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Was die biochemische Blutuntersuchung zeigt: Dekodierung, Norm

Biochemische Analyse von Blut - eine Studie, die im Labor durchgeführt wird und in der Medizin verwendet wird, um Informationen über den Funktionszustand des Organismus als Ganzes zu identifizieren, die Organe getrennt. Seine Ergebnisse helfen dabei, die Fehlfunktion des Körpers genau zu bestimmen.

Die korrekte Interpretation der Indikatoren für die biochemische Blutanalyse bei Erwachsenen ermöglicht eine genaue Diagnose des Zustands der inneren Organe.

Die biochemische Analyse von Blut umfasst die Bestimmung einer Reihe von Indikatoren, die den Zustand von Stoffwechselprozessen wie Mineralien, Kohlenhydraten, Lipiden und Proteinen zuverlässig widerspiegeln.

Wie kann man den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen entziffern?

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut - dies ist ein Vergleich der Ergebnisse mit normalen Indikatoren. Das Analyseformular enthält eine vollständige Liste der vom biochemischen Labor bestimmten Indikatoren und ihrer Referenzwerte.

Für die Diagnose wird eine biochemische Analyse vorgeschrieben:

  1. Pathologie gynäkologisches System.
  2. Erkrankungen des Kreislaufsystems (Leukämie).
  3. Nierenversagen, Leberversagen (Erbkrankheiten).
  4. Erkrankungen des Herzmuskels (Herzinfarkt, Schlaganfall).
  5. Erkrankungen des Bewegungsapparates (Arthritis, Arthrose, Osteoporose).
  6. Schilddrüsenerkrankung (Diabetes).
  7. Abweichungen in der Funktion von Magen, Darm, Bauchspeicheldrüse.

Manchmal reicht es aus, die endgültige Diagnose auf der Grundlage einer Abweichung von der Norm eines oder mehrerer Parameter zu stellen. Für eine vollständige Diagnose sind jedoch häufig andere Ergebnisse zusätzlicher Forschungsmethoden und eine Bewertung des Krankheitsbildes erforderlich.

Vorbereitung für die Analyse

Die Genauigkeit der Blutuntersuchung kann sich durchaus auf die Zubereitung und deren Durchführung auswirken. Daher sind die wichtigsten Punkte der Vorbereitung zu beachten, um normale Ergebnisse der Studie ohne falsche Abweichungen zu erhalten.

  1. Um schwere Lebensmittel (frittierte, fettige und würzige Gerichte) mindestens einen Tag vor der Blutentnahme von der Diät auszuschließen, ist es am besten, vor der Studie mehrere Tage lang eine ausgewogene Diät einzuhalten.
  2. Reduzieren Sie den Konsum von Kaffee, starkem Tee und Psychostimulanzien auf ein Minimum - 12 Stunden vor der Blutspende ist es absolut unmöglich, Substanzen einzunehmen, die das Zentralnervensystem beeinflussen (Koffein, Alkohol).
  3. Sorgen Sie für angenehme Bedingungen für den emotionalen Zustand, vermeiden Sie Stress und körperliche Anstrengung.
  4. Am Tag der Blutentnahme vor dem Eingriff kann nicht gegessen werden.

Entsprechend der Analyse vergleicht der Arzt die Ergebnisse des Labors mit den allgemein anerkannten und stellt das Vorliegen einer möglichen Krankheit fest.

Biochemische Blutuntersuchung: die Norm der Indikatoren

Der Einfachheit halber sind die Normen der Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen in der Tabelle aufgeführt:

Die Normen für die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen, ihre Interpretation und die Gründe für die Nichteinhaltung der in der Tabelle aufgeführten Normen

Um den Zustand des Organismus zu überwachen, wird eine biochemische Blutuntersuchung durchgeführt, deren normale Indikatoren bei Erwachsenen den in der Tabelle angegebenen Standards entsprechen sollten. Die Ergebnisse dieser Studie spielen eine entscheidende Rolle bei der Diagnose vieler schwerwiegender pathologischer Prozesse, die häufig ohne ein bestimmtes Symptom auftreten.

Von besonderer Bedeutung ist die Untersuchung mittels biochemischer Analyse bei Verstößen im Zustand des Hormonsystems, in den Gefäßen und im Herzen sowie bei Veränderungen in den lebenswichtigen Organen.

Was ist in der Lage, den LHC zu identifizieren

Die Anwendung biochemischer Blutuntersuchungen bei Erwachsenen wird heute als eine der wirksamsten diagnostischen Methoden angesehen, mit denen bedrohliche Krankheiten wie Diabetes, Nieren- und Leberinsuffizienz, Virushepatitis und onkologische Formationen bereits im Anfangsstadium erkannt werden können. So ist es mit Hilfe einer rechtzeitigen Behandlung möglich, deren weitere Entwicklung vollständig zu stoppen und den Therapieverlauf zu bestimmen.

Da im Blut eine Vielzahl von Substanzen gefunden werden, sind einige von ihnen obligatorisch und mit Konstanz enthalten, andere gelangen zufällig ins Blut. Charakteristisch ist jedoch, dass sich die Zusammensetzung des Blutes ändert und auf kleinste Störungen im Körper reagiert. Um eine Beurteilung des Allgemeinzustands für einen bestimmten Zeitraum zu erstellen, wird üblicherweise eine bestimmte Liste der Bestandteile der biochemischen Blutuntersuchung verwendet, und zwar:

  • Gesamtprotein;
  • Harnstoff;
  • Albumin;
  • Harnsäure;
  • ACT;
  • ALT;
  • LDH;
  • Glukose;
  • Bilirubin (gebunden oder häufig);
  • Gesamtcholesterin und HDL;
  • Kalium und Natrium;
  • Eisen;
  • OJSS.

Einige biochemische Studien werden separat betrachtet, beispielsweise ein Koagulogramm, das während der Blutstillung durchgeführt wird, um die Faktoren der Blutgerinnung zu bestimmen.

Die Anzahl der Analysen ist viel größer als in dieser Liste angegeben, sie werden jedoch seltener verwendet. Mit ihrer Hilfe werden die Menge an Enzymen, der Gehalt an essentiellen Vitaminen und Proteinen und deren unzureichende Menge oder Überschuss bestimmt.

Die Zusammensetzung der Blutbiochemie umfasst Hormontests und die Bestimmung der Immunglobulinmenge, die, obwohl durch ELISA durchgeführt, auch als Biochemie bezeichnet werden. Wenn Änderungen in den Ergebnissen einer allgemeinen Blutuntersuchung festgestellt werden, wird davon ausgegangen, dass eine Pathologie vorliegt, die mithilfe anderer Techniken identifiziert und bestätigt werden muss. Die charakteristischen Merkmale biochemischer Analysen bestehen im Gegensatz zu den allgemeinen in der Fähigkeit, zerstörerische Veränderungen im pathologischen Organ zu finden und aufzuzeigen.

Häufig sind sich die Patienten ihrer Krankheiten nicht bewusst, dh der LHC ermöglicht die Diagnose einer asymptomatischen Krankheitsphase. Die Bestimmung der vorhandenen Pathologie in diesem Stadium bietet eine größere Chance auf Heilung.

Was ist die Vorbereitung für das Studium

Die Studie sollte auf nüchternen Magen durchgeführt werden, da sonst die Ergebnisse der Analyse verfälscht werden. Die verwendeten Reagenzien sind überempfindlich gegenüber Substanzen, die in Form von Medikamenten oder Lebensmitteln in das Blut gelangen. Besonders anfällig für Veränderungen durch äußere Einflüsse ist der Hormonspiegel. Daher sollten bei der Vorbereitung der Studie diese Punkte berücksichtigt und die entsprechenden Anforderungen beachtet werden.

Blut für die Biochemie zu Forschungszwecken wird in einer Menge von höchstens 5 ml aus einer Vene entnommen, und bei Verwendung eines im automatischen Modus arbeitenden Analysegeräts ist ein geringeres Volumen ausreichend. Damit die Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut zuverlässiger sind, müssen Sie so weit wie möglich auf ihre Abgabe vorbereiten:

  1. Am Vorabend des Studiums sollte das Abendessen leicht und spät sein, danach ist nur noch einfaches klares Wasser erlaubt.
  2. Jegliche körperliche Aktivität sowie Abend- oder Morgenläufe vor der Blutentnahme sollten ausgeschlossen werden.
  3. Sie können nur eine kühle Dusche benutzen und dabei auf ein heißes Bad oder eine Sauna verzichten.
  4. Nehmen Sie keine Medikamente ein.
  5. Beseitigen Sie nach Möglichkeit Stresssituationen und emotionale Erlebnisse.

Wenn Sie diese Empfehlungen nicht einhalten, müssen Sie höchstwahrscheinlich den Bluttest für die Biochemie wiederholen, da die Ergebnisse möglicherweise verzerrt sind. Die Vorbereitung auf diese Art der Analyse unterscheidet sich von der allgemeinen Analyse der Zellzusammensetzung. Bei LHC reagieren die Metaboliten und Wirkstoffe auf kleinste Veränderungen im Körper. Nachdem eine Süßigkeit früh am Morgen gegessen wurde, kommt es zu einer Reihe von Veränderungen:

  • das Blutbild erhöht die Glukose;
  • Insulinfreisetzung wird passieren;
  • erhöhte Enzymaktivität der Leber und der Bauchspeicheldrüse.

Das heißt, die Studie wird das Ergebnis zeigen, das nicht der Realität entspricht.

Die Ergebnisse der biochemischen Analyse von Blut nach der Dekodierung bei Erwachsenen werden vom Therapeuten bewertet, mit den Indikatoren in der Tabelle verglichen und auf der Grundlage der Ergebnisse mögliche Krankheiten bestimmt.

Normtabelle BAC

Im Übrigen werden sich die Ergebnisse der Studie von der Norm der biochemischen Analyse von Blut unterscheiden, und es wird möglich sein, den Zustand jedes Organs und des gesamten Organismus zu beurteilen. Diese Indikatoren sind für die Durchführung der Diagnostik von entscheidender Bedeutung und werden von Fachleuten aller medizinischen Bereiche verwendet. Durch den Vergleich der erhaltenen Daten mit ihrer experimentell ermittelten Norm lassen sich Rückschlüsse auf die Funktionsweise jedes Organs ziehen. Was biochemische Blutuntersuchungen zeigen, kann anhand der Tabelle ermittelt werden:

Allgemein anerkannte Standards, die die Ergebnisse der biochemischen Forschung kennzeichnen

Die meisten Indikatoren des LHC haben keinen exakten Wert, es werden nur deren Extremwerte angezeigt. Es gibt ungefähr 40 Arten verschiedener Blutbiochemie, die der Einfachheit halber in Gruppen unterteilt sind. Die Hauptgruppen von BAC bestehen aus folgenden Indikatoren:

  • Eichhörnchen;
  • Enzyme;
  • Kohlenhydrate;
  • Lipide;
  • Pigmente;
  • Vitamine und anorganische Substanzen;
  • niedermolekulare Stickstoffverbindungen.

Die Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut wird von einem Spezialisten durchgeführt.

Oft reicht es aus, nur einige wenige nach der Analyse ermittelte Indikatoren mit denen zu vergleichen, die für eine Diagnose die Norm sind. Häufiger werden jedoch zusätzliche Untersuchungen eingesetzt, um die Annahmen zu bestätigen. Die Blutbiochemie erleichtert weitere Aktionen, da klar wird, in welche Richtung sie gehen muss.

Bei einigen Erkrankungen, die sich im Körper des Patienten entwickeln, ist häufig die Blutbiochemie die einzige Möglichkeit, die korrekte Diagnose zu bestätigen.

Proteine ​​und die Ursachen ihrer Anomalien

Das Protein wird bestimmt, um den Zustand des Körpers zu beurteilen und zu vergleichen, wie die biochemische Analyse von Blut mit normalen Werten zeigt. Jede Abweichung kann die Art der Krankheit, den Grad ihrer Entwicklung und die bestehenden Komplikationen anzeigen. So ist beispielsweise das Gesamtprotein ein Indikator für das im Blut vorkommende Gesamtprotein, und eine Änderung seiner Werte weist auf mögliche Erkrankungen des Kreislaufsystems und der Pathologie der inneren Organe hin.

Eine solche Substanz als Protein ist für den Körper sehr wichtig, da in Abwesenheit eine Zellbildung und ein Transport von Substanzen zu bestimmten Stellen des Körpers unmöglich ist. Protein ist an der Aufrechterhaltung der humoralen Immunabwehr beteiligt. Die flüssige Komponente des Blutes enthält 65 Arten von Proteinen, die sich in ihrer Struktur und ihrer zugewiesenen Rolle unterscheiden.

Ein Proteinüberschuss weist auf folgende Anomalien hin:

  • Austrocknung nach Verbrennungen, Durchfall oder häufigem Erbrechen nach Vergiftung;
  • akute und chronische Infektionskrankheiten;
  • onkologische Prozesse.

Eine Abnahme des Gesamtproteins weist auf Folgendes hin:

  • Fasten als Folge einer Krankheit oder nach einer bestimmten Art von Diät;
  • im Falle von Leberfunktionsstörungen;
  • akute Blutung oder bei wiederkehrendem, chronischem Typ;
  • Abweichungen im Zustand der Schilddrüse - Thyreotoxikose.

Ursachen, die zu einer Zunahme und Abnahme der Enzyme führen

Enzyme im LHC werden durch Leberindikatoren von ALT, AST, Alpha-Amylase und Phosphatase bereitgestellt, die mit der Entwicklung von Abnormalitäten in der Bauchspeicheldrüse zunehmen.

  • Ein leichter Anstieg dieser Enzyme bei der biochemischen Analyse von Blut ist völlig natürlich und kann durch die Einnahme einer bestimmten Art von Medizin oder durch die Ansammlung von Toxinen verursacht werden.
  • Häufig weisen diese Indikatoren auf schwerwiegende Veränderungen der Hepatitis hin.
  • Eine Alkoholvergiftung oder Fettleibigkeit kann das Wachstum von Enzymindikatoren in der Analyse beeinflussen, und eine ähnliche Reaktion kann das Ergebnis eines Herzinfarkts, einer Myokarditis und einer Myopathie sein.

Die Reduktion von Enzymen kann bei Vorhandensein von Thyreotoxikose, Toxikose schwangerer Frauen oder der Entwicklung einer ausgedehnten Nekrose der Bauchspeicheldrüse auftreten.

In der Regel sind die meisten Enzyme in verschiedenen Organen enthalten, ihre Anwesenheit im Blut ist unbedeutend.

Warum ändert sich das Lipidspektrum?

Lipide spielen eine entscheidende Rolle in der Struktur von Zellen, sie sind an der Freisetzung bestimmter Arten von Hormonen, der Galle und des für den Körper wichtigen Vitamins D beteiligt. Lipidveränderungen können durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden, z. B. ist der Gesamtcholesterinspiegel bei folgenden Erkrankungen erhöht:

  • Diabetes;
  • Steine ​​in der Leber;
  • Glomerulonephritis;
  • Prostatakrebs;
  • chronischer Alkoholismus.

Der Leistungsabfall verursacht:

  • Zirrhose;
  • Schwellung in der Leber;
  • die Entwicklung von rheumatoider Arthritis;
  • Fasten;
  • erhöhte Schilddrüsenaktivität.

Abweichungen des Lipidspektrums von der Norm sind häufig ein Vorläufer für die Entwicklung schwerwiegender Krankheiten.

Das führt zu einer Zunahme der Kohlenhydrate und zu deren Abnahme

Die Bestimmung von Kohlenhydraten im Blut gilt als eine der häufigsten biochemischen Studien. Dieser Test ist als Definition von Zucker bekannt und wird durchgeführt, um die bestehende Gefahr von Diabetes zu identifizieren. Obwohl dieser Indikator aus einer Reihe anderer Gründe steigen kann:

  • in Gegenwart von Verletzungen;
  • von Verbrennungen;
  • aufgrund pathologischer Veränderungen in der Leber;
  • mit der Pathologie der Bauchspeicheldrüse;
  • im Falle des Essens einer großen Anzahl von Süßigkeiten.

Reduzierte Kohlenhydratwerte können ein Ausdruck des kritischen Zustands von Diabetes sein - diabetisches Koma, wenn der Blutzucker extrem niedrig wird und die Annahme von Notfallmaßnahmen erforderlich macht.

Gründe für Änderungen der Pigmentindikatoren

Bei Pigmenten handelt es sich um direktes und gesamtes Bilirubin, das im Wesentlichen als Produkt dient, das beim Abbau von Peptiden oder Proteinen mit charakteristischer Farbe anfällt. Durch den Tod der roten Blutkörperchen in den Zellen der Milz wird freies Bilirubin gebildet, das giftig und schädlich ist. Dank seiner Fähigkeit, Blut mit Albumin zu binden, kommt es zu keiner Vergiftung.

  • Wenn es durch eine entzündliche oder infektiöse Erkrankung verursachte Pathologien im Leberzustand gibt, ist diese Verbindung unterbrochen. Infolgedessen ist Bilirubin im biochemischen Bluttest höher als normal.
  • Außerdem bindet es an Glucuronsäure, verliert an Toxizität und wandelt sich in direktes Bilirubin um. Der Überschuss dieser Art von Werten wird in der Regel durch Gallendyskinesie oder Gilbert-Syndrom verursacht.

Niedermolekulare Substanzen verändern sich

In dieser Eigenschaft bedeuten sie Kreatinin, Harnsäure und Harnstoff.

Kreatinin entsteht durch Abbauprodukte in der Leber und ist danach am Energiestoffwechsel des Muskelgewebes beteiligt. Über die Nieren ausgeschieden. Unterschiede des Kreatinins von der akzeptierten Norm sind ein Symptom der Pathologie in der Skelettmuskulatur oder in den Nieren. Verbesserungen sind auf die folgenden Bedingungen zurückzuführen:

  • Nierenpathologie;
  • Strahlenkrankheit;
  • Hyperthyreose;
  • starke Dehydration;
  • Muskelverletzung;
  • Proteinüberschuss Lebensmittel.

Die Reduktion wird beim Fasten im Falle eines drastischen Gewichtsverlusts durch Vegetarismus und die Verwendung von Kortikosteroiden diagnostiziert.

Harnsäure wird von der Leber produziert und befindet sich im Blutplasma. Die Nieren sind für die Beseitigung verantwortlich, und im Falle ihrer Pathologie baut sich Säure auf. Die Zunahme dieses Indikators tritt während der Entwicklung vieler Krankheiten auf, einschließlich:

Eine Abnahme der Analyseergebnisse kann das Vorliegen einer Krankheit namens Wilson-Konovalov oder bei Verwendung von Diäten mit unzureichendem Nukleinsäuregehalt bestätigen.

Blutharnstoff bezieht sich auf die Hauptprodukte, die durch die Zersetzung von Protein erhalten werden. Die Abweichung von der Norm ist immer ein Symptom für eine Nierenerkrankung.

Harnstoff entsteht beim Abbau von Proteinen. Es wird in der Leber produziert und von den Nieren ausgeschieden. Eine Abweichung vom normalen Niveau kann ein Symptom für eine Nierenerkrankung sein. Eine Zunahme des Harnstoffs tritt mit der Entwicklung einer ganzen Liste von Krankheiten auf, eine Abnahme jedoch bei:

  • Vegetarismus;
  • Hepatitis;
  • Zirrhose;
  • Vergiftungsmittel aus Arsen und Phosphor.

Spurenelemente, Säuren, Vitamine und die Gründe für ihre Veränderungen

Oft besteht die Notwendigkeit, einen biochemischen Bluttest durchzuführen, um den Gehalt an anorganischen Substanzen im Blut sowie das Vorhandensein und die Natur organischer Verbindungen zu bestimmen. Führen Sie dazu eine biochemische Analyse durch:

  • Natrium;
  • Calcium;
  • Kalium;
  • Phosphor;
  • Magnesium;
  • Eisen;
  • Zink;
  • Chlor;
  • Vitamine C, D, B12;
  • Folsäure.

Jeder dieser Indikatoren hat seine eigenen charakteristischen Eigenschaften, die einen großen Einfluss auf verschiedene lebenswichtige Prozesse im Körper haben. Abweichungen von den Regeln in die eine oder andere Richtung können schwerwiegende Folgen haben. Der Zustand der Blutgefäße und des Knochengewebes hängt von vielen Substanzen ab, und das Wachstum oder die Pubertät können verzögert sein. Daher wird bei Veränderungen im Körper eine biochemische Untersuchung dieser Blutbestandteile vorgeschrieben.

Die Bedeutung der biochemischen Analyse von Blut liegt in seiner Fähigkeit, den tatsächlichen Zustand des Körpers und die Funktionalität aller seiner Organe anzuzeigen.

Wenn Sie möchten, können Sie Ihren Körper selbst kontrollieren, sich an das nächste Labor wenden, in dem der LHC durchgeführt wird, und sich einer Blutuntersuchung unterziehen.

Es ist jedoch zu berücksichtigen, dass in verschiedenen Labors die Untersuchung des erhaltenen Materials mit verschiedenen Methoden durchgeführt werden kann, so dass die Norm der Indikatoren erheblich variieren kann. Um die Unterschiede zwischen den erhaltenen Analysen und der bestehenden Norm festzustellen, müssen die Normen auf dem Laborbriefkopf angegeben werden.

Biochemische Blutuntersuchung: Norm, Interpretation der Ergebnisse, Tabelle

Die biochemische Analyse von Blut (BAC, Blood Biochemistry) ist eine der Methoden der Labordiagnose, mit der die Arbeit vieler innerer Organe, der Bedarf an Spurenelementen sowie Informationen über den Stoffwechsel bewertet werden können.

Für die Forschung mit venösem Blut. Dekodierung der Ergebnisse des behandelnden Arztes. Das Formular enthält normalerweise Standardwerte, was die Interpretation erleichtert. Es sieht aus wie eine zweispaltige Tabelle.

Einige Abweichungen von der Norm deuten nicht immer auf eine Pathologie hin. Beispielsweise steigt während der Schwangerschaft oder bei intensiver körperlicher Anstrengung der Titer bestimmter Substanzen an, was die physiologische Norm ist.

Was ist eine biochemische Analyse von Blut und seinen Normen

BAK enthält verschiedene Indikatoren. In der Regel wird die Analyse im ersten Stadium der Diagnose aller pathologischen Zustände zugewiesen. Der Grund für die Studie können unbefriedigende Ergebnisse einer allgemeinen Blutuntersuchung, der Kontrolle chronischer Krankheiten usw. sein.

Normtabelle und Interpretation der Ergebnisse der biochemischen Blutuntersuchung

Dekodierung von Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut

Gesamtprotein

Plasma enthält ca. 300 verschiedene Proteine. Dazu gehören Enzyme, Gerinnungsfaktoren, Antikörper. Leberzellen sind für die Proteinsynthese verantwortlich. Der Gesamtproteingehalt hängt von der Konzentration von Albumin und Globulinen ab. Die Geschwindigkeit der Proteinproduktion wird von der Art des Lebensmittels, dem Zustand des Gastrointestinaltrakts (Gastrointestinaltrakts), der Vergiftung, der Geschwindigkeit des Proteinverlusts während der Blutung und mit Urin beeinflusst.

24 Stunden vor der Analyse sind fetthaltige, salzige und frittierte Lebensmittel auszuschließen. Es ist verboten, 1-2 Tage vor der Studie Alkohol zu sich zu nehmen. Übung sollte auch begrenzt sein.

Zustände, die zu Veränderungen des Gesamtproteins führen

  • längeres Fasten;
  • unzureichende Proteinmenge in der Nahrung;
  • Proteinverlust (Nierenerkrankungen, Blutverlust, Verbrennungen, Tumoren, Diabetes, Aszites);
  • Verletzung der Proteinsynthese (Leberzirrhose, Hepatitis);
  • Langzeitanwendung von Glukokortikosteroiden;
  • Malabsorptionssyndrom (Enteritis, Pankreatitis);
  • erhöhter Proteinkatabolismus (Fieber, Intoxikation);
  • Hypothyreose;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • anhaltende Schwäche;
  • operative Eingriffe.
  • Dehydration;
  • Infektionskrankheiten;
  • Paraproteinämie, multiples Myelom;
  • Sarkoidose;
  • systemischer Lupus erythematodes;
  • rheumatoide Arthritis;
  • tropische Krankheiten;
  • Crush-Syndrom;
  • aktive körperliche Arbeit;
  • Abrupter Positionswechsel von horizontal nach vertikal.

Bei kleinen Kindern wird eine physiologische Erhöhung des Gesamtproteins beobachtet.

Glukose

Glucose ist eine organische Verbindung, deren Oxidation mehr als 50% der für das Leben benötigten Energie produziert. Reguliert die Konzentration von Glukose-Insulin. Das Gleichgewicht des Blutzuckers wird durch die Prozesse Glykogenese, Glykogenolyse, Glukoneogenese und Glykolyse sichergestellt.

Zustände, die zu Veränderungen des Serumglucosespiegels führen

  • Diabetes mellitus;
  • Phäochromozytom;
  • Thyreotoxikose;
  • Akromegalie;
  • Itsenko-Cushing-Syndrom;
  • Pankreatitis;
  • Leber- und Nierenerkrankungen;
  • Stress;
  • Antikörper gegen β-Zellen der Bauchspeicheldrüse.
  • Fasten;
  • beeinträchtigte Absorption;
  • Lebererkrankung;
  • Nebenniereninsuffizienz;
  • Hypothyreose;
  • Insulinom;
  • Fermentopathie;
  • postoperative Zeit.

Bei Frühgeborenen von Müttern mit Diabetes kommt es zu einer Abnahme des Glukosespiegels. Die Blutzuckerkontrolle sollte regelmäßig durchgeführt werden. Patienten mit Diabetes müssen täglich die Glukosekonzentration messen.

Gesamtcholesterin

Gesamtcholesterin ist sowohl Bestandteil der Zellwand als auch des endoplasmatischen Retikulums. Es ist der Vorläufer von Sexualhormonen, Glukokortikoiden, Gallensäuren und Cholecalciferol (Vitamin D). Etwa 80% des Cholesterins wird in Hepatozyten synthetisiert, 20% stammen aus der Nahrung.

Andere Indikatoren des Lipidstoffwechsels sind ebenfalls im LHC enthalten: Triglyceride, Chylomikronen, Lipoproteine ​​mit hoher, niedriger und sehr niedriger Dichte. Zusätzlich wird die Atherogenität berechnet. Diese Parameter spielen eine wichtige Rolle bei der Diagnose von Atherosklerose.

Zustände, die zu Veränderungen des Cholesterinspiegels führen

  • Hyperlipoproteinämie IIb, III, V-Typ;
  • Hypercholesterinämie IIa-Typ;
  • Verstopfung der Gallenwege;
  • Nierenerkrankung;
  • Hypothyreose;
  • Diabetes mellitus;
  • Missbrauch von Nahrungsmitteln mit hohem Gehalt an tierischen Fetten;
  • Fettleibigkeit.
  • Hypo- oder a-β-Lipoproteinämie;
  • Leberzirrhose;
  • Hyperthyreose;
  • Knochenmarktumoren;
  • Steatorrhoe;
  • akute Infektionskrankheiten;
  • Anämie.

Das Lipidogramm charakterisiert den Fettstoffwechsel im Körper. Der Cholesterinspiegel wird anhand des Risikos für Atherosklerose, Koronarstenose und akutes Koronarsyndrom beurteilt.

Bilirubin

Bilirubin ist einer der Hauptbestandteile der Galle. Es wird aus Hämoglobin, Myoglobin und Cytochrom gebildet. Während des Abbaus von Hämoglobin wird die freie (indirekte) Fraktion von Bilirubin synthetisiert. In Kombination mit Albumin wird es in die Leber transportiert und dort weiter umgewandelt. In Hepatozyten wird Bilirubin mit Glucuronsäure konjugiert, so dass seine direkte Fraktion gebildet wird.

Bilirubin ist ein Marker für abnormale Leberfunktion und Durchgängigkeit der Gallenwege. Mit diesem Indikator stellen Sie die Art der Gelbsucht fest.

Die Gründe für den Anstieg von Bilirubin und seinen Fraktionen:

  • Gesamtbilirubin: Erythrozytenhämolyse, Gelbsucht, toxische Hepatitis, unzureichende Aktivität von ALT, AST;
  • direktes Bilirubin: Hepatitis, toxische Medikamente, Erkrankungen der Gallenwege, Lebertumoren, Dabin-Johnson-Syndrom, Hypothyreose bei Neugeborenen, obstruktiver Ikterus, biliäre Zirrhose, Pankreaskopftumor, Helminthen;
  • indirektes Bilirubin: hämolytische Anämie, Lungeninfarkt, Hämatome, Aneurysma-Ruptur eines großen Gefäßes, niedrige Glucuronyltransferase-Aktivität, Gilbert-Syndrom, Crigler-Nayyar-Syndrom.

Bei Neugeborenen wird zwischen dem zweiten und fünften Lebenstag ein vorübergehender Anstieg des indirekten Bilirubins beobachtet. Dieser Zustand ist keine Pathologie. Ein intensiver Anstieg des Bilirubins kann auf eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen hinweisen.

Alanin-Aminotransferase

ALT bezieht sich auf Lebertransferase. Wenn Hepatozyten geschädigt sind, nimmt die Aktivität dieses Enzyms zu. Hohe ALT-Spiegel sind spezifischer für Leberschäden als AST.

Der ALT-Wert steigt unter folgenden Bedingungen an:

  • Lebererkrankungen: Hepatitis, Fettleberentzündung, Lebermetastasen, obstruktiver Ikterus;
  • Schock;
  • Verbrennungskrankheit;
  • akute lymphatische Leukämie;
  • Pathologie des Herzens und der Blutgefäße;
  • Präeklampsie;
  • Myositis, Muskeldystrophie, Myolyse, Dermatomyositis;
  • schwere Fettleibigkeit.

Die Indikation zur Bestimmung des ALT-Spiegels ist die Differentialdiagnose von Erkrankungen der Leber, der Bauchspeicheldrüse und der Gallenwege.

Aspartat-Aminotransferase

Aspartataminotransferase (AST) ist ein Enzym, das mit Transaminasen verwandt ist. Das Enzym ist am Austausch von Aminosäurebasen beteiligt, was für alle hochfunktionellen Zellen charakteristisch ist. AST kommt in Herz, Muskeln, Leber und Nieren vor. Bei fast 100% der Patienten mit Myokardinfarkt steigt die Konzentration dieses Enzyms an.

Zustände, die zu Änderungen des AST-Niveaus im LHC führen

Biochemischer Bluttest bei Erwachsenen: Dekodierung, die Norm in der Tabelle

Biochemische Analyse von Blut - eine Laboruntersuchung von Blutplasma, die viele Indikatoren umfasst, nämlich: Enzyme, Produkte des Fett-, Kohlenhydrat-, Protein- und Stickstoffmetabolismus, Elektrolyte und Pigmente.

Wenn vorgeschrieben


Diese Art der Laborforschung ist dazu bestimmt, die Diagnose zu bestätigen und erneut die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. Die Ergebnisse der biochemischen Analyse von Blut zeigen:

  • den Zustand der Organe, die an der Bildung und Verarbeitung von Blutzellen beteiligt sind (Knochenmark, Milz, Lymphknoten, Leber);
  • Hormon- und Kreislaufsysteme;
  • Mangel an für den Körper lebenswichtigen Vitaminen und Spurenelementen;
  • die Arbeit des Ausscheidungssystems;
  • physiologische Aspekte aller Arten des Stoffwechsels.

Vorbereitung für die Analyse

Damit die Indikatoren der Analyse der Realität entsprechen, ist eine einfache Vorbereitung des Verfahrens erforderlich.

  • Biochemische Blutuntersuchungen werden morgens auf leeren Magen durchgeführt. Wenn es nicht möglich ist, früh morgens Blut zu spenden, ist es möglich, zu einem anderen Zeitpunkt eine Blutentnahme durchzuführen. Gleichzeitig ist es jedoch nicht gestattet, 6 Stunden vor dem Eingriff zu essen.
  • Für einige Tage ist es notwendig, Alkohol, fetthaltige und süße Lebensmittel auszuschließen.
  • 2 Stunden vor der Analyse darf nicht geraucht werden.
  • Am Tag vor dem Eingriff beseitigen schwere körperliche Anstrengung.
  • Bevor Sie eine Blutprobe entnehmen, müssen Sie 15 bis 20 Minuten in einem ruhigen Zustand sitzen, falls eine Person eine Belastung des Herzens erlebt hat (schnelles Gehen, Treppensteigen).

Biochemischer Bluttest (Standardtabelle)

Bei der Auswertung der Ergebnisse einer Studie werden üblicherweise Referenzwerte verwendet - Indikatoren für den normalen biochemischen Bluttest bei Erwachsenen, die für gesunde Menschen in etwa gleich sind. In einigen Fällen können sich die Normsätze bei Männern und Frauen unterscheiden.

Biochemischer Bluttest ist die Norm bei Erwachsenen

Die biochemische Analyse von Blut ist eine diagnostische Studie, die in allen Bereichen der Medizin weit verbreitet ist und die Beurteilung der Funktionsweise von Organen und Systemen sowie des gesamten Organismus ermöglicht. Die Ergebnisse dieser Studie können genau den Beginn von Entzündungsprozessen im Körper, bösartigen Erkrankungen, hormonellen Störungen usw. anzeigen. In diesem Material betrachten wir die Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut bei Erwachsenen in der Tabelle.

Was zeigt eine biochemische Blutuntersuchung?

Die biochemische Analyse des Blutes zeigt das Vorhandensein von pathologischen Prozessen im Körper in den frühesten Stadien, dh wenn die klinischen Symptome noch nicht auftreten und die Person die Krankheit nicht einmal vermutet.

Die korrekte Interpretation der Ergebnisse der Studie ermöglicht es uns, die Diagnose zu bestimmen und eine zeitnahe wirksame Behandlung vorzuschreiben. Im Großen und Ganzen zeigt die Blutbiochemie, wie Stoffwechselprozesse im Körper ablaufen, wie hoch der Hormonspiegel ist, ob Krebszellen und andere pathologische Herde vorhanden sind.

Indikationen für die Studie

Die biochemische Blutuntersuchung wird allen Patienten verschrieben, die sich bei Beschwerden an den Therapeuten oder einen anderen Spezialisten wenden. Indikationen für diese Studie sind:

  • Krankheiten des weiblichen Fortpflanzungssystems - Unfruchtbarkeit, Störungen und Menstruationsstörungen unbekannter Ätiologie, Entzündung der Gebärmutter und der Gliedmaßen, Myom, Ovarialzyste, Endometriose;
  • Erkrankungen der Leber und der Organe des Gastrointestinaltrakts - Pankreatitis, Gastritis, Magengeschwür, Cholezystitis, Enteritis, Gastroenteritis;
  • Erkrankungen der Organe des endokrinen Systems - Diabetes mellitus, Hypo- und Hyperthyreose, Funktionsstörung der Nebennierenrinde, Fettleibigkeit, Verdacht auf Hypothalamus- und Hypophysentumoren;
  • Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße - übertragene Herzinfarkte und Schlaganfälle, Hypercholesterinämie, zerebrale Ischämie, koronare Herzkrankheit;
  • Verdacht auf Nieren- oder Leberfunktionsstörung - um eine Pathologie festzustellen oder die Behandlung zu kontrollieren;
  • onkologische Erkrankungen;
  • entzündliche degenerative Erkrankungen der Organe des Bewegungsapparates - Arthritis, Osteoporose, Arthrose.

In einigen Fällen reicht eine biochemische Blutuntersuchung aus, um den Patienten zur richtigen Diagnose zu machen, und manchmal sind zusätzliche Diagnosemethoden erforderlich, die vom Krankheitsverlauf und den Merkmalen des Patienten abhängen.

Wie wird eine biochemische Blutuntersuchung durchgeführt?

Die biochemische Analyse von Blut ist die Sammlung von biologischem Material aus der Ulnarvene (oder jeder anderen Vene, falls die Ulnar aus irgendeinem Grund nicht verfügbar ist) in einer Menge von 5 ml. Manchmal werden für die Durchführung mehrerer diagnostischer Tests am Patienten bis zu 20 ml Blut entnommen. Damit die Ergebnisse der Analyse wahrheitsgetreu und so genau wie möglich sind, ist es erforderlich, sich ordnungsgemäß auf das Verfahren vorzubereiten.

So bereiten Sie sich vor, Blut aus einer Vene zu spenden:

  1. 3 Tage vor der Studie muss der Patient eine bestimmte Diät einhalten - Fett, süß, würzig, Alkohol, starken Kaffee und starken schwarzen Tee, Gewürze und geräucherte Lebensmittel, Essiggurken und Konserven ausschließen;
  2. Am Tag vor dem Test und am Tag der Blutentnahme müssen Sie mit dem Rauchen, Essen und der Einnahme von Medikamenten aufhören. Wenn Sie die Einnahme aus wichtigen Gründen nicht abbrechen können, müssen Sie den Arzt darüber informieren.
  3. Sie können am Tag der Blutentnahme nichts essen - der Test wird ausschließlich auf nüchternen Magen durchgeführt!
  4. Vermeiden Sie Stress und Überspannungen am Vorabend und am Tag der Blutentnahme. Solche Testergebnisse, z. B. Blut für Hormone, können unzuverlässig sein, wenn der Patient nervös wird oder körperlich überlastet ist.

Die Ergebnisse der Analyse werden an den Arzt weitergeleitet, der eine Überweisung zur Untersuchung ausgestellt hat, und der Spezialist informiert den Patienten über das Vorhandensein von Anomalien, je nachdem, welche Behandlung ausgewählt wird.

Normtabelle für die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Die Tabelle enthält die Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut, auf die die Ärzte achten, sowie Standards für Männer und Frauen über 18 Jahre.

Biochemischer Bluttest: Transkript und Standards

Die biochemische Analyse von Blut ("Biochemie" oder einfach BAC) ist ein äußerst informativer Labortest, mit dem Sie den Status und den Funktionsstatus der meisten inneren Organe und Systeme des menschlichen Körpers beurteilen können. Neben der allgemeinen oder allgemeinen klinischen Analyse wird diese Blutuntersuchung in der ersten Phase der Diagnose somatischer Erkrankungen durchgeführt und dient auch als zuverlässige Maßnahme zur Vorbeugung von Komplikationen und als kostengünstige Methode zur Früherkennung von Gesundheitsgefahren. "Biochemie" wird mit der Zeit über das erhöhte Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Probleme mit Nieren und Leber, über Funktionsstörungen der endokrinen Drüsen und sogar über beginnende onkologische Prozesse berichten.

Inhalt des Artikels:

In der Regel wird eine solche Studie vom behandelnden Arzt bei Symptomen von schwerem Unwohlsein verordnet, aber jeder kann unabhängig in ein privates medizinisches Labor gehen und Blut für die "Biochemie" spenden, wenn er sich schlecht fühlt oder einfach nur an dem Wohlergehen seines Körpers interessiert ist. Wenn Sie eine fertige biochemische Blutuntersuchung an Ihren Händen haben, kann die Dekodierung der Ergebnisse große Schwierigkeiten bereiten. Es ist daher besser, das Formular an den Arzt weiterzuleiten. Darüber hinaus ist eine objektive Beurteilung der Indikatoren der „Biochemie“ ohne Berücksichtigung des Krankheitsbildes, der Anamnese und weiterer diagnostischer Verfahren nicht möglich.

Aber die Neugier der Patienten ist verständlich - ich möchte wirklich selbst wissen, was diese Zahlen bedeuten und was Abweichungen von den Normalwerten drohen. Wir haben für Sie alle notwendigen Informationen in übersichtlicher und zugänglicher Form zusammengestellt: die Normen für biochemische Blutuntersuchungen für Frauen, Männer und Kinder in einer Tabelle, eine Beschreibung jedes Indikators und seiner Rolle für die Vitalität des menschlichen Körpers sowie eine Erklärung der Gründe, aus denen die Ergebnisse von alles andere als perfekt. Wir machen Sie jedoch darauf aufmerksam, dass die Zahlen in verschiedenen Quellen unterschiedlich sind, sich die Standards ständig ändern und Labors mit anderen Maßeinheiten arbeiten können. Deshalb wiederholen wir noch einmal: Die Entschlüsselung der Ergebnisse des LHC ist Aufgabe eines qualifizierten Spezialisten!

Indikationen für die biochemische Analyse von Blut

Der Arzt muss den Patienten auf "Biochemie" verweisen, wenn er über folgende Symptome klagt:

Anhaltende unerklärliche Schmerzen an jeder Stelle - Kopf, Rücken, Gelenk, Muskel im Bereich der inneren Organe;

Regelmäßige Störung des Verdauungssystems - Übelkeit, Erbrechen, Schweregefühl im Magen, Blähungen, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung, Sodbrennen, Aufstoßen, Beschwerden im rechten oder linken Hypochondrium;

Anzeichen von Problemen mit dem Herz-Kreislauf-System - hoher oder niedriger Blutdruck, Brustschmerzen, Herzklopfen oder seltener Herzschlag, Schwäche, Schwitzen, graue Haut, kalte Finger und Zehen;

Atemwegserkrankungen - anhaltender anhaltender Husten, Atemnot, Bronchospasmus;

Nierenprobleme - Veränderung des Geruchs und der Farbe des Urins, dessen Verzögerung oder umgekehrt, häufiges Wasserlassen, Krämpfe und Brennen während des Prozesses;

Angstsignale aus dem Nervensystem - Schlaflosigkeit, chronische Müdigkeit, Stimmungsschwankungen, Depression, Schwindel und Ohnmacht, Zittern der Gliedmaßen;

Reproduktionsstörungen bei Männern und Frauen - sexuelle Dysfunktion, vermindertes sexuelles Verlangen, Menstruationsstörungen, Anzeichen von entzündlichen oder onkologischen Prozessen, Unfähigkeit, Kinder zu bekommen;

Endokrine Störungen - ständiges Gefühl von Hitze oder Kälte, anhaltender Durst oder Hunger, plötzliche Gewichtszunahme in die eine oder andere Richtung, Schläfrigkeit, Reizbarkeit, trockene Haut, Zittern, Angstzustände;

Schwache Immunität, häufige und langfristige Infektionen;

Das Vorhandensein von sichtbaren Tumoren auf dem Körper, pathologische Veränderungen in der Haut.

Im Allgemeinen kann man mit Sicherheit sagen, dass die Entschlüsselung der Ergebnisse der biochemischen Analyse von Blut für einen Arzt jeglicher Art erforderlich ist, um einen Patienten zu einer genauen Diagnose zu machen, wenn die Symptome der Krankheit nicht eindeutig sind.

Achten Sie darauf, den zukünftigen Müttern aus der Biochemie Blut zu spenden: einmal im ersten Schwangerschaftsdrittel und das zweite Mal - im letzten. Wenn die Zahlen nicht normal sind, kann die Studie häufiger durchgeführt werden.

Unmittelbar nach der Geburt werden auch Säuglinge mit BAKs behandelt, um bestimmte schwere angeborene Erkrankungen wie Phenylketonurie oder Mukoviszidose zu bestätigen oder auszuschließen. Ältere Kinder "Biochemie" wird für schwerwiegende gesundheitliche Probleme sowie für die Verzögerung der körperlichen oder geistigen Entwicklung gezeigt.

Wie bereite ich mich auf eine Blutspende für "Biochemie" vor?

Eine solche Analyse wird aus der Kubitalvene entnommen, für die Untersuchung eines Standardsatzes von Indikatoren genügen fünf Milliliter Blut. Viele Faktoren können die Ergebnisse beeinflussen, daher ist die richtige Vorbereitung auf einen Besuch im Labor sehr wichtig.

Damit ein biochemischer Bluttest erfolgreich durchgeführt werden kann, müssen folgende Bedingungen erfüllt sein:

Machen Sie zwei Tage lang eine sparsame Diät - vermeiden Sie fettige, süße, würzige, salzige, geräucherte und langverdauliche Gerichte und geben Sie auch auf Alkohol verzichten.

Verwenden Sie ab Mitte des Vortages keine Stärkungsmittel, keinen starken Tee und keinen Kaffee mehr.

Besprechen Sie mit Ihrem Arzt alle Medikamente, die Sie ständig einnehmen, und unterbrechen Sie den Kurs gegebenenfalls vorübergehend.

Am Vorabend von stressigen Eingriffen und Aktivitäten für den Körper Abstand nehmen - Bäder und Saunen, Kontrastduschen, Sport, Fallschirmspringen, starke körperliche Anstrengung;

Die letzte Mahlzeit sollte mindestens 10 Stunden vor der Blutspende für die „Biochemie“ stattfinden. Am Morgen, bevor Sie ins Labor gehen, können Sie nicht rauchen oder sogar Ihre Zähne mit Zahnpasta putzen. Sie können nur etwas klares Wasser trinken;

Gehen Sie in den Behandlungsraum, atmen Sie mehrmals tief durch und beruhigen Sie sich, wenn Sie nervös sind. Dies gilt insbesondere für Kinder, die sich vor einer medizinischen Manipulation möglicherweise große Sorgen machen.

Wichtig: Wenn Sie später eine biochemische Analyse durchführen oder zusätzliche Indikatoren untersuchen müssen, müssen Sie unter Bedingungen, die dem ersten Mal möglichst nahe kommen, Blut spenden. Andernfalls können die Diagnosedaten erheblich verfälscht werden.

Was macht der biochemische Bluttest?

Einer der informativsten und zugänglichsten Labortests ist die Blutbiochemie. Die Methode hilft, den Zustand der inneren Organe des Menschen zu bestimmen und die Entwicklung pathologischer Anomalien im Frühstadium zu identifizieren. Die Bewertung von Stoffwechselprozessen und des Bedarfs des Körpers an spezifischen Spurenelementen wird ebenfalls unter Verwendung einer biochemischen Analyse bestimmt.

Die biochemische Analyse von Blut ist sehr informativ.

Indikationen für die Abgabe einer biochemischen Analyse von Blut

Jede Untersuchung (speziell oder zum Zwecke der Prophylaxe) beginnt mit der Abgabe eines biochemischen Bluttests (BAC).

Häufige Indikationen für die Studie sind:

  • Leber- und Nierenerkrankungen;
  • Anomalien der normalen Herzfunktion (Ischämie, Insuffizienz, Herzinfarkt, Schlaganfall);
  • Erkrankungen des Urogenitalsystems (entzündliche Prozesse verschiedener Etymologien);
  • endokrine Pathologien (Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankung);
  • Fehlfunktionen in der normalen Aktivität des Verdauungstraktes (Geschwüre oder entzündliche Prozesse im Magen, Darm, Zwölffingerdarm, Bauchspeicheldrüse);
  • pathologische Veränderungen an Wirbelsäule, Gelenken und Weichteilen (Osteochondrose, Arthrose, Arthritis, Bursitis, Osteoporose).
Es ist obligatorisch, dass BAC während der Schwangerschaft vor jeder bevorstehenden Operation mit jährlichen medizinischen Untersuchungen verschrieben wird.

Spenden Sie Blut für die biochemische Behandlung von Herzkrankheiten

Was ist in der Biochemie enthalten?

Abhängig von der individuellen Situation umfasst die Analyse eine bestimmte Anzahl von Komponenten. Dies geschieht, wenn Sie die Ursache für die Verletzung eines bestimmten Körpers feststellen müssen. Bei einem vagen klinischen Bild des Zustands des Patienten oder zur genaueren Untersuchung des Problems sollte ein detaillierter TANK durchgeführt werden.

Tabelle "Die Hauptindikatoren der vollständigen biochemischen Analyse von Blut"

Ziel der entwickelten Biochemie ist es, die spezifische Erkrankung zu bestimmen und das Ausmaß der Schädigung benachbarter Organe durch pathologische Prozesse abzuschätzen.

Wie bereite ich mich auf eine Blutuntersuchung vor?

Die Ergebnisse der biochemischen Blutuntersuchung hängen stark von der Vorbereitung des Eingriffs ab.

Um fehlerhafte Daten zu vermeiden, ist es wichtig, einige Grundregeln zu befolgen:

  1. Die Übergabe von biologischem Material erfolgt auf nüchternen Magen. Vor dem Umgang 8–10 Stunden nicht essen oder trinken. Wenn Sie den genauen Zuckergehalt bestimmen müssen, müssen Sie nicht Ihre Zähne putzen und einfaches Wasser ohne Gas trinken.
  2. Verzichten Sie am Vorabend der Analyse auf Junk-Food - fetthaltig, salzig, geräuchert, würzig - und vermeiden Sie außerdem den Empfang von starkem Kaffee oder Tee.
  3. Trinken Sie 2-3 Tage vor der Studie keinen Alkohol. Und eine Stunde vor dem Eingriff - aufhören zu rauchen.
  4. Vermeiden Sie mindestens einen Tag vor der Analyse harte geistige und körperliche Arbeit, Stress und emotionale Überlastung.
  5. Biologisches Material sollte am Morgen vor allen medizinischen Eingriffen eingenommen werden (Injektionen, Einnahme von Pillen, Tropfer, Hardware-Maßnahmen).
  6. Die Medikamenteneinnahme sollte 10–14 Tage vor der Blutspende eingestellt werden. Wenn dies nicht möglich ist, ist es wichtig, Ihren Arzt zu informieren.

Trinken Sie vor dem Testen keinen Tee oder Kaffee.

Wie man Blut für die Biochemie spendet

Die Besonderheit der biochemischen Analyse besteht darin, dass Blut aus einer Vene entnommen werden muss.

Nehmen Sie das biologische Material wie folgt:

  • der Patient sitzt am Tisch und hat seine rechte (linke) Hand auf einer speziellen Walze vor sich;
  • In einem Abstand von 4 bis 6 cm über dem Ellenbogen befestigt die Pflegekraft eine Schlauchklemme oder einen Gummischlauch.
  • Der Patient beginnt mit seiner Faust zu arbeiten (Quetschen, Lösen), und die Krankenschwester bestimmt zu diesem Zeitpunkt die am meisten gefüllte Vene durch Abtasten.
  • Die Einstichstelle wird mit einem Wattestäbchen mit Alkohol behandelt und eine Nadel eingeführt.
  • Durch Ziehen am Spritzenkolben sammelt der Spezialist die erforderliche Menge an biologischem Material, und am Ende des Vorgangs wird Alkohol zur Injektionsstelle hinübergefüllt.
  • Der Ellbogen muss gebogen sein und ein Wattepad 3-5 Minuten lang fest halten.

Das Verfahren zur Blutentnahme für den LHC ist praktisch schmerzfrei und dauert nicht länger als 5 Minuten. Abhängig von der Arbeitsbelastung der Spezialisten erfolgt die Dekodierung der Analyse innerhalb von 2-3 Tagen.

Interpretation von Ergebnissen und Normen

Die Interpretation der erhaltenen Werte der biochemischen Analyse von Blut wird dem Patienten in einer speziellen Form gegeben. Es ist eine Tabelle, in der die untersuchten Parameter und ihr Verhältnis zu Normalwerten markiert sind.

Dekodierung der biochemischen Blutuntersuchung bei Erwachsenen: Ergebnistabelle, Normen

Um die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen zu entschlüsseln und die Ergebnisse zu interpretieren, sollten Sie sich an einen qualifizierten Spezialisten wenden, der ausführlich erklärt, was die spezifischen Studien bedeuten und was das Ergebnis zeigt.

Die biochemische Analyse von Blut ist eine Laborstudie, mit deren Hilfe der Zustand verschiedener Organe und Körpersysteme beurteilt werden kann.

In der Form mit den Ergebnissen der biochemischen Blutuntersuchung sind Patientenindikatoren und Vergleichswerte angegeben:

Hepatitis-Werte

Gesamtserum-Bilirubin

17 µmol / l (bei Erwachsenen - 21)

Direktes Serumbilirubin

Indirektes Serumbilirubin

0,7 µmol / l (bis zu 40 E / l)

Die Form der Ergebnisse der biochemischen Blutuntersuchung enthält eine Liste von Indikatoren (dies können auch deren Abkürzungen in russischen und / oder lateinischen Buchstaben sein), Daten, die während der Untersuchung des Bluts des Patienten erhalten wurden, und Referenzwerte, dh Vergleichsstandards. Abweichungen von der Norm bedeuten nicht immer Pathologie, sie können auch auf physiologische Prozesse zurückzuführen sein (z. B. Schwangerschaft oder Essgewohnheiten).

Die richtige Vorbereitung auf die biochemische Forschung verringert das Risiko falsch hoher oder niedriger Ergebnisse.

Vorbereitung für die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Blut für die biochemische Analyse sollte morgens auf leeren Magen entnommen werden. Nach der letzten Mahlzeit sollten 8–12 Stunden vergehen. Wenn ein Medikamentenbedarf besteht, sollte dies nach der Blutentnahme erfolgen. Schließen Sie am Vorabend der Studie fetthaltige, frittierte Lebensmittel und alkoholische Getränke von der Diät aus, um die körperliche Anstrengung zu begrenzen. Vor der Untersuchung darf nicht geraucht werden. Es wird nicht empfohlen, unmittelbar nach der Röntgenuntersuchung und nach physiotherapeutischen Eingriffen Blut zu spenden. Innerhalb einer halben Stunde vor der Untersuchung sollte sich der Patient in einem Zustand völliger Ruhe befinden.

Die richtige Vorbereitung auf die biochemische Forschung verringert das Risiko falsch hoher oder niedriger Ergebnisse.

Die Normen der biochemischen Analyse von Blut bei Erwachsenen

Die Normalwerte der Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut sind in der Tabelle aufgeführt. Die Standards können je nach den verwendeten Methoden und Einheiten in den verschiedenen Labors variieren.

Entschlüsselung der biochemischen Blutuntersuchung bei Erwachsenen

Men - bis zu 41 U / l

Frauen - bis 31 U / l

Men - bis zu 47 U / l

Frauen - bis 31 U / l

Men - bis zu 49 U / l

Frauen - bis zu 32 U / l

Männer - 62–115 µmol / l

Frauen - 53–97 µmol / l

Männer - 10,7–28,6 μmol / l

Frauen - 7,2–25,9 μmol / l

Dekodierung von Indikatoren für die biochemische Blutuntersuchung bei Erwachsenen

Gesamtprotein

Gesamtprotein ist das Hauptelement des Proteinstoffwechsels im menschlichen Körper. Dieser Indikator zeigt den Gesamtgehalt an Albumin und Globulinen im Serum.

Ein Anstieg der Gesamtproteinkonzentration wird während der Dehydration (am häufigsten verursacht durch Durchfall, unbezwingbares Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen), Infektionsprozessen im Körper, Tumoren und Autoimmunerkrankungen beobachtet.

Eine Abnahme des Gesamtproteinspiegels wird bei Hepatitis, Leberzirrhose, Nierenerkrankungen, Stoffwechselstörungen, Blutungen (akut und chronisch), Verletzungen, anhaltendem Fieber, Anämie, Proteinausscheidung aus dem Gefäßbett (Bildung von Exsudaten und Transsudaten), Transfusion von Blutersatzstoffen, unzureichender Proteinaufnahme beobachtet mit dem Essen. Ein niedriger Proteingehalt, der nicht mit pathologischen Prozessen im Körper assoziiert ist, wird bei Kindern im ersten Lebensjahr, schwangeren und stillenden Frauen und Bettpatienten beobachtet, was bei der Entschlüsselung der biochemischen Blutuntersuchung bei Erwachsenen berücksichtigt werden sollte.

Glukose

Glukose ist das Hauptenergiesubstrat des Körpers, das leicht abgebaut wird und die Energie freisetzt, die für die Vitalaktivität des Körpers erforderlich ist. Der Hauptregulator des Blutzuckers ist Insulin.

Der Anstieg der Glukosekonzentration wird bei Diabetes mellitus Typ 1 und 2, Pankreatitis, epidemischer Parotitis, Itsenko-Cushing-Syndrom, Somatostatino, Myokardinfarkt sowie bei der Einnahme bestimmter Medikamente beobachtet. Darüber hinaus steigt die Glukose während der Schwangerschaft. Der physiologische Anstieg der Glukose tritt während des Trainings, beim Rauchen und bei emotionalen Umwälzungen auf.

Calcium ist der Hauptmineralbestandteil des Knochengewebes. Ca. 99% des Kalziums im menschlichen Körper befindet sich in den Zähnen und Knochen, wo es die Basis bildet und die Festigkeit beibehält.

Eine Abnahme der Blutzuckerkonzentration wird bei Pankreasadenomen oder -karzinomen, Hypothyreose, Hypokortizismus, Leberzirrhose und Hepatitis bei Frühgeborenen und Kindern von Frauen mit Diabetes mellitus beobachtet.

Gesamtcholesterin

Gesamtcholesterin (Gesamtcholesterin) ist eine in Zellmembranen enthaltene organische Verbindung, die für die normale Funktion des Körpers notwendig ist. Ungefähr 80% des Cholesterins wird in der Leber produziert, der Rest wird mit der Nahrung aufgenommen. Während einer biochemischen Studie können zusätzlich zum Gesamtcholesterin Lipoproteine ​​mit hoher, niedriger und sehr niedriger Dichte, Triglyceride und Atherogenität bestimmt werden.

Bei Adipositas, Atherosklerose, koronarer Herzkrankheit, Herzinfarkt, Leberzirrhose, chronischer Niereninsuffizienz, Glomerulonephritis, Pankreatitis, Pankreasneoplasien, Hypothyreose, Gicht, Gicht, Herzfrequenz, Herzfrequenz, Herzfrequenz, Pankreastumor, Hypothyreose.

Eine Abnahme des Cholesterinspiegels wird bei Kachexie, Fasten, Verbrennungen, Sepsis, chronischer Herzinsuffizienz, Hyperthyreose, Thalassämie, Tanger-Krankheit und Lungentuberkulose beobachtet.

Gesamtbilirubin

Gemeinsames Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus von Hämoglobin, das zu den Gallenfarbstoffen gehört und ein Marker für Erkrankungen der Leber und der Gallenwege ist. Das Gesamtblut-Bilirubin besteht aus direkten (gebundenen, konjugierten) und indirekten (ungebundenen, nicht konjugierten) Fraktionen.

Bilirubin steigt mit hämolytischer Anämie, Lebererkrankung, Gallensteinerkrankung, Pankreastumoren und angeborenen hyperbilirubinämischen Syndromen im dritten Schwangerschaftstrimester an.

Eisen nimmt bei Frauen während der Menstruationsblutung, Schwangerschaft und Stillzeit ab. Ein reduzierter Eisengehalt kann durch einen Mangel an Eisenaufnahme verursacht werden.

Eine Abnahme des Gesamtbilirubins wird bei Anämie (außer hämolytisch) bei Frühgeborenen mit einer kalorienarmen Diät oder beim Fasten beobachtet.

Alanin-Aminotransferase (ALT, ALT, ALT) ist ein Enzym der Transferase-Klasse, das am Metabolismus von Aminosäuren beteiligt ist. Dieses Enzym kommt hauptsächlich in Leber, Bauchspeicheldrüse, Nieren, Herz und Skelettmuskeln vor. Wenn diese Organe betroffen sind, steigt die Permeabilität der Zellmembranen und der Alanin-Aminotransferase-Spiegel im Blut.

das Enzym im Blut zu erhöhen, ist in der viralen Hepatitis, Zirrhose, Lebertumoren, Bauchspeicheldrüsenentzündung, Alkoholismus, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Myokarditis, ausgedehnte Verbrennungen, Verletzungen, in einem Schockzustand, und auch beim Empfang Sulfonamide, Antibiotika, Immunsuppressiva, Antitumormittel, Drogen beobachtet für Vollnarkose.

Reduzierte ALT-Spiegel können bei Vitamin B-Mangel auftreten.6 oder schwerer Leberschaden.

Aspartat-Aminotransferase (AsAT, AST, AST) ist ein Enzym aus der Transaminase-Klasse, das durch Übertragung einer Aminogruppe die gegenseitigen Transformationen von Amino- und Ketosäuren katalysiert. Dieses Enzym kommt in Leber, Niere, Milz, Bauchspeicheldrüse, Herzmuskel, Gehirngewebe und Skelettmuskel vor. Die stärksten Veränderungen des AST-Gehalts werden bei Herzmuskelverletzungen und Lebererkrankungen beobachtet.

Erhöhte Konzentrationen des Enzyms in Myokardinfarkt, Thrombose, Lungenembolie, akute Hepatitis, Leberzirrhose, metastatischen Tumoren in der Leber, Leberverletzung, Sepsis, akute rheumatische Karditis, infektiöse Mononukleose, chronischen Alkoholismus beobachtet.

Eine AST-Reduktion kann ein Zeichen für eine nekrotische Leberschädigung, deren Bruch oder einen Vitamin-B-Mangel sein.6. Darüber hinaus tritt es bei Hämodialysepatienten sowie bei schwangeren Frauen auf.

Ein niedriger Proteingehalt, der nicht mit pathologischen Prozessen im Körper assoziiert ist, wird bei Kindern im ersten Lebensjahr, schwangeren und stillenden Frauen und Bettpatientinnen beobachtet.

Gamma-Glutamyltransferase (Gamma-Glutamyltranspeptidase, GGT, GGT) ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt ist und sich hauptsächlich in den Nieren, der Leber und der Bauchspeicheldrüse anreichert. Bei Kindern bis zu sechs Monaten sind die Normalwerte dieses Indikators 2-4-mal höher als bei Erwachsenen.

Die Enzymkonzentration ist in viraler Hepatitis, toxische Leberverletzung, Cholelithiasis, akute und chronische Pankreatitis, Leber-Neoplasmen, Pankreas, Prostata, Exazerbation einer chronischen pielo- und Glomerulonephritis erhöht.

Bei der Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests bei Erwachsenen wird eine Abnahme des Gamma-Glutamyltransferase-Spiegels in der Regel nicht berücksichtigt, da dies kein Anzeichen für pathologische Vorgänge ist.

Alkalische Phosphatase

Alkalische Phosphatase (ALP) ist ein Enzym, das vorwiegend in Leber und Knochen (auch in der Plazenta) vorkommt und am Abbau von Phosphorsäure und am Transport von Phosphor im Körper beteiligt ist.

Die Konzentration der alkalischen Phosphatase steigt mit Knochenerkrankungen (einschließlich Frakturen), Hyperparathyreoidismus, Leberzirrhose, Tumormetastasen in der Leber, Hepatitis, Tuberkulose, Helminthen sowie während der Schwangerschaft und bei Frühgeborenen.

Reduzierte alkalische Phosphatase kann auf eine diaphysäre Aplasie, eine Schilddrüsenunterfunktion, einen Mangel an Vitamin C im Körper, eine schlechte Ernährung und den Gebrauch bestimmter Medikamente hinweisen.

Harnstoff

Harnstoff ist das Endprodukt des Proteinstoffwechsels im Körper, dessen Hauptbildungsort die Leber ist. Ein erheblicher Teil des Harnstoffs wird durch glomeruläre Filtration über die Nieren ausgeschieden.

Während einer biochemischen Studie können zusätzlich zum Gesamtcholesterin Lipoproteine ​​mit hoher, niedriger und sehr niedriger Dichte, Triglyceride und Atherogenität bestimmt werden.

Erhöhung der Blutharnstoffkonzentration bei glomerulo- und Pyelonephritis, Nierentuberkulose, Urolithiasis, Herzversagen, Darmverschluss, Prostata-Adenom, Diabetes (mit Ketoazidose), verlängertem Fieber, ausgedehnten Verbrennungen, Stress und überschüssigem Eiweiß in der Ernährung beobachtet.

Die Reduktion von Harnstoff tritt bei erblichen Formen von Hyperammonämie, schwerer Lebererkrankung, Akromegalie, Überhydratation, nach Hämodialyse, mit Malabsorption, nach vegetarischer Ernährung oder Fasten sowie im II-III-Trimenon der Schwangerschaft auf.

Kreatinin

Kreatinin ist das Endprodukt der Kreatin-Phosphat-Reaktion, die für den Energiestoffwechsel von Muskeln und anderen Körpergeweben von nicht geringer Bedeutung ist. Normalerweise wird Kreatinin in den Glomeruli gefiltert und im Urin ausgeschieden, ohne dass es erneut resorbiert wird. Die Menge an Kreatinin im Blut hängt von seiner Synthese und Elimination ab.

Kreatininwert steigt bei akuten und chronischen Nierenerkrankungen, Herzinsuffizienz, Hyperthyreose, verlängerte innere Blutungen, Dehydrierung, Erkrankungen des Muskelgewebes, die Exposition des Körpers gegenüber ionisierender Strahlung, die Prävalenz in der Ernährung von Proteinprodukten, sowie dem Empfang von nephrotoxischen Arzneimitteln (Sulfonamide, bestimmten Antibiotika, Barbiturate, Quecksilberverbindungen, Salicylate usw.).

Der Kreatiningehalt im Blut nimmt bei schweren Erkrankungen der Leber, bei übermäßiger Flüssigkeitszufuhr, bei älteren schwangeren Frauen (insbesondere im I-II-Trimester) ab. Eine Abnahme des Kreatinins tritt mit einer Abnahme der Muskelmasse und einem Proteinmangel in der Nahrung auf, der bei der Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests bei Erwachsenen berücksichtigt werden muss.

Alpha-Amylase

Alpha-Amylase (Amylase, α-Amylase) ist ein Enzym, das sich hauptsächlich in der Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen bildet (gelangt in den Zwölffingerdarm bzw. in die Mundhöhle) und Stärke und Glykogen zu Maltose abbaut. Alpha-Amylase wird über die Nieren ausgeschieden.

Der Anstieg der Konzentration des Enzyms wird bei Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, Diabetes mellitus, begleitet von Ketoazidose, Nierenversagen, akuter Bauchfellentzündung, Bauchverletzungen, Lungentumoren, Eierstöcken, Alkoholmissbrauch während der Schwangerschaft beobachtet.

Die Höhe der alpha-Amylase-Aktivität wird im Fall von Pankreasinsuffizienz, zystische Fibrose, Hepatitis, Myokardinfarkt, Thyreotoxikose, Hypercholesterinämie, reduziert und er ließ die erste Lebensjahr.

Laktatdehydrogenase

Lactatdehydrogenase (LDH, LDH) ist ein Enzym, das am Abbau von Glucose zu Milchsäure beteiligt ist. Die größte Aktivität des Enzyms ist charakteristisch für Herz- und Skelettmuskeln, Nieren, Lunge, Leber und Gehirn.

Zunehmende LDH tritt bei Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, akute Pankreatitis, Leukämie, Dystrophie oder Verletzungen von Muskeln, infektiöser Mononukleose, Schilddrüsenunterfunktion, verlängerten Fieber, Schock, Hypoxie, Knochenbrüchen und Empfang Cephalosporine, Sulfonamide, nonsteroid entzündungshemmende Medikamente.

Während der zytostatischen Chemotherapie ist eine Abnahme der Laktatdehydrogenase zu beobachten.

Calcium

Calcium ist der Hauptmineralbestandteil des Knochengewebes. Ca. 99% des Kalziums im menschlichen Körper sind in den Zähnen und Knochen enthalten, wo es die Basis bildet und die Festigkeit beibehält, der Rest in Weichgeweben und biologischen Flüssigkeiten. Calcium ist an dem Prozess der Koagulation, der Übertragung von Nervenimpulsen und der Muskelkontraktion beteiligt und reguliert die Aktivität von Enzymen.

die Calciumkonzentration im Blut steigende kann die Gegenwart von Hyperparathyreoidismus, Hyperthyreose, Osteoporose, Nebennierenrindeninsuffizienz, akutem Nierenversagen, maligne Tumoren anzeigen, und auch ein Zeichen für Mangel an Kalium und / oder Überschuß an Vitamin D im Körper sein kann. Bei längerer Immobilisierung tritt ein hoher Kalziumgehalt im Blut auf.

Die Calciumspiegel wird durch einen Mangel an Vitamin D, Albumin und Magnesium, akute Pankreatitis, chronische Nierenversagen, Malignitäten der Brust, der Lunge, der Prostata oder der Schilddrüse, schlechte Ernährung, im Fall des Empfangens von Antikonvulsiva, Antitumormittel und während der Schwangerschaft verringert.

Eisen

Eines der wichtigsten Spurenelemente, das den Sauerstofftransport zum Gewebe und die Gewebeatmung sicherstellt. Ein bedeutender Teil des Eisens im Körper ist in der Zusammensetzung von Hämoglobin und Myoglobin enthalten. Darüber hinaus ist es Teil einiger Enzyme und kommt auch in Leberzellen und Makrophagen in Form von Hämosiderin oder Ferritin vor. Ein kleiner Teil des mit Transportproteinen assoziierten Eisens zirkuliert im Blut.

Die Konzentration von Eisen im Blut steigt mit Hämochromatose, Leber- und Nierenerkrankungen, akuter Vergiftung mit Eisen oder Blei sowie Frauen in der prämenstruellen Phase. Darüber hinaus kann ein hoher Eisengehalt auf eine übermäßige Aufnahme in den Körper zurückzuführen sein.

Eine Abnahme des Eisengehalts im Blut wird bei Eisenmangelanämie, akuten und chronischen Infektionskrankheiten, Neoplasien, nephrotischem Syndrom und chronischen Lebererkrankungen beobachtet. Darüber hinaus sinkt Eisen bei Frauen während der Menstruation, Schwangerschaft und Stillzeit. Ein reduzierter Eisengehalt kann durch einen Mangel an Eisenaufnahme verursacht werden.

Die stärksten Veränderungen des AST-Gehalts werden bei Herzmuskelverletzungen und Lebererkrankungen beobachtet.

Magnesium

Etwa 70% des Magnesiums befinden sich in der Zusammensetzung der Knochen, der Rest befindet sich in Muskelgewebe, roten Blutkörperchen, Hepatozyten usw. Magnesium ist vor allem für die normale Funktion von Herz, Muskeln und Nervensystem erforderlich.

Eine Erhöhung der Magnesiumkonzentration tritt bei Nierenversagen, Dehydration, Hypothyreose, diabetischem Koma und unkontrollierter Einnahme von Salicylaten, Lithiumcarbonat und Magnesiumpräparaten auf.

Magnesium nimmt bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, der Nieren, der Bauchspeicheldrüse, chronischem Alkoholismus, starken Verbrennungen, schlechter Ernährung und im letzten Schwangerschaftstrimester ab. Bei Hämodialysepatienten wird ebenfalls ein verringerter Magnesiumspiegel beobachtet.

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