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Parascofen

Ascofen lindert Schmerzen, Entzündungen, wirkt fiebersenkend und erhöht den Druck. Seine Zusammensetzung besteht ausschließlich aus Synergisten.

Woraus besteht die Droge?

Acetylsalicylsäure (Salicylate) - wirkt fiebersenkend, beeinträchtigt das Gehirn und das Zentralnervensystem, vermindert die Arbeit der Prostagladine im Hypothalamus. Hilft dabei, Entzündungen in den betroffenen Bereichen zu beseitigen und die Thrombozytenaggregation zu beseitigen.

Paracetamol-Hersteller haben es in die Zusammensetzung geschafft, weil es eine analgetische Wirkung auf den Menschen hat. Es senkt die Temperatur aufgrund seiner Wirkung auf die Wärmeregulierung, wodurch die Wärme durchläuft, der Druck normalisiert und Fieber beseitigt wird.

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Koffein - eine Substanz, die in der Zusammensetzung enthalten ist, um das Gehirn und das zentrale Nervensystem zu aktivieren. Koffein lindert Kopfschmerzen und gibt den motorischen Zustand des Körpers wieder. Die Verwendung von Askofen neutralisiert die Substanz eines narkotischen Typs im Körper.

In welchen Fällen muss Askofen angewendet werden?

Anwendungsgebiete - Viele Ärzte raten Askofen bei Kopfschmerzen, unabhängig von der Art der Schmerzen, bei Zahnschmerzen, bei Myalgie, bei Frauen zu Beginn der Menstruation, bei Störungen des Zentralnervensystems und auch bei Erkrankungen im Zusammenhang mit Neuralgien. Das Medikament hilft auch bei Schmerzen, die durch rheumatoide Arthritis verursacht werden, reduziert Fieber, lindert Anzeichen von Erkältung, Grippe und Entzündung, die mit Schmerzen einhergehen.

Askofen Bewerbungsregeln

Es gibt eine Gebrauchsanweisung für dieses Medikament, in der angegeben ist, dass innerhalb von 24 Stunden und nur 15 Minuten nach dem Essen dreimal 1 Tablette eingenommen werden muss. Bei starken Schmerzen werden bis zu 6 Tabletten als akzeptable Dosis angesehen, die jedoch nicht separat, sondern für 3 Dosen eingenommen wird.

Die Anwendungsdauer beträgt 5 Tage, eine Überschreitung wird vom Arzt nicht empfohlen, da die Behandlung mit Askofen zu Nebenwirkungen führen kann. Bei Bedarf kann die Dauer des Kurses in Abhängigkeit von Schmerz und Symptomen verlängert werden.

Gegenanzeigen

Die Verwendung dieses Arzneimittels ist verboten:

  • wenn der menschliche Körper empfindlich auf Substanzen wie Theophyllin, Theobromin, Xanthin reagiert;
  • in Kombination mit NSAIDs verringert es die Wirksamkeit beider Medikamente;
  • mit reduziertem Hämoglobin;
  • wenn Bilirubin erhöht ist;
  • bei Infektionskrankheiten des Blutes;
  • aufgrund von Nierenversagen;
  • mit fortschreitender Atherosklerose;
  • mit Herzinsuffizienz;
  • aufgrund von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems;
  • Gegenanzeigen gelten auch für diejenigen, die häufig Alkohol nehmen;
  • wenn Herzischämie;
  • im Alter;
  • das Vorhandensein von Glaukom.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Askofen kontraindiziert, da es zu einer Blutverdünnung bei der Frau führt, wodurch das Kind eine Herzerkrankung entwickeln kann. Die Anweisung zeigt auch deutlich, dass es Kindern verboten ist, Askofen zu geben, vor allem, weil dies den Druck stark erhöht.

Was ist eine gefährliche Überdosis?

Wenn eine Person die Indikationen ignoriert und die Dosis erhöht, können die folgenden Symptome auftreten:

  • Fehlfunktionen im Normalbetrieb der Gefäße und des Herzens - eine Veränderung der Herzschlagfrequenz tritt auf, Tachykardie tritt auf;
  • eine große Menge Ascofen erhöht den Blutdruck;
  • das Auftreten eines scharfen Schmerzes in der Brust und im Herzen;
  • Blutstreifen erscheinen im Urin;
  • das Auftreten eines pulsierenden Kopfschmerzes in den Schläfen;
  • eine Person wird gereizt und nervös;
  • Schlaflosigkeit beginnt den Patienten zu quälen;
  • Die Behandlung muss abgebrochen werden, wenn die Gliedmaßen taub geworden sind.
  • Schwäche und Apathie;
  • allergische Reaktion.

Im Falle einer Überdosierung erhöht das Medikament den Druck, verstopfte Nase und Tinnitus erscheinen.

Anwendungsmerkmale

Es ist verboten, das Medikament in Verbindung mit NSAIDs einzunehmen, die Salicylsäure enthalten. Dies führt zu einer Abnahme der Wirksamkeit und zu Problemen mit dem Magen-Darm-Trakt.

Vor der Einnahme sollten Sie die Anweisungen lesen, in denen alle Gegenanzeigen beschrieben sind. Der Arzt darf die Dosis und Dauer des Kurses erst nach Diagnose und Untersuchung der Patientenuntersuchungen erhöhen.

Es ist unerwünscht, Kopfschmerzen mit diesem Mittel zu behandeln, wenn eine Erkrankung der Verdauungsorgane vorliegt.

Es wird nicht empfohlen, Askofen zu trinken und gleichzeitig in schwarzen Tee oder starken Kaffee einzutauchen, da dies zu Schlaflosigkeit führen kann.

Es wird dringend davon abgeraten, Askofen während der Schwangerschaft einzunehmen, da die enthaltenen Substanzen über die Plazenta zum Fötus gelangen.

Erste Hilfe bei Überdosierung

Wenn der Patient Anzeichen einer Überdosierung hat, sollten Sie ihm warmes Wasser (ca. 900 ml) zu trinken geben und sofort Erbrechen auslösen. Nehmen Sie anschließend Aktivkohle mit der Berechnung - 1 Tablette pro 10 kg Körpergewicht. Der Körper muss sofort gereinigt werden, da innerhalb der nächsten 9 Stunden der Prozess der Zerstörung der Leberzellen einsetzt, wodurch der Magen heftig zu schmerzen beginnt, die Haut blass wird und die Person sich krank fühlt.

Es ist wichtig zu verstehen, dass bei Leberschäden eine Unzulänglichkeit auftritt, die tödliche Folgen haben kann!

Bevor Sie mit diesen oder anderen Medikamenten eine Behandlung beginnen, sollten Sie einen Arzt konsultieren. Nur ein Spezialist kann die genaue Ursache der Schmerzen feststellen und das wirksamste Medikament finden.

Dieser Artikel wird vom Inserenten bereitgestellt: sustil.rf.

  • Wer braucht Sustilak
  • Glucosamin ist der beste Knorpelregenerator
  • Kostengünstige Behandlung
  • Einzigartige modifizierte Form

Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel auf der Basis von Glucosamin haben eines gemeinsam, so zahlreich sie auch sein mögen: Sie alle ähneln dem Wirkprinzip. Und wenn Sie sich in einer Apotheke für einen Chondroprotektor entscheiden, erfahren Sie, wie oft Sie ihn täglich einnehmen müssen, wie er wirkt und wann Sie auf eine Linderung der Arthrosesymptome warten müssen.

Um Ihre Zeit auf der Reise zum Apotheker und die Wahl eines geeigneten Mittels zu sparen, werden wir Ihnen in diesem Artikel ein neues Medikament zum Schutz und zur Behandlung von Gelenken vorstellen - Sustilaka. Sustilak ist ein einzigartiger Chondroprotektor einer neuen Generation. Es unterscheidet sich von Analoga dadurch, dass es eine modifizierte Form der Freisetzung des Wirkstoffs aufweist. Das bedeutet, wenn Sie eine Sustilak-Tablette pro Tag einnehmen, wird Glucosamin im Verlauf von 24 Stunden nach und nach produziert und resorbiert. Dies sorgt letztendlich für eine konstante Unterstützung Ihrer Gelenke rund um die Uhr.

Wer braucht Sustilak

Sustilak wird benötigt, wenn Ihre Gelenke aufgrund altersbedingter Abnutzung Unterstützung benötigen. Glauben Sie mir, Arthrose ist kein Satz, Gelenkschmerzen können und sollten behandelt werden. Dank Sustilak lindern Sie die Symptome von Arthrose, lindern Schmerzen, Entzündungen, Schwellungen und stellen die motorische Funktion des Gelenks wieder her.

Dieser Chondroprotektor hilft auch, wenn Sie jung und aktiv sind, gerne Sport treiben und sich von Sportverletzungen erholen oder diese ganz verhindern möchten.

Wenn sich die Gelenke bemerkbar machen, gibt es keine Zeit und kein Verlangen, zu den Ärzten zu gehen, und es ist sehr schwierig, den Chondroprotektor selbst zu wählen. Was zu trinken oder welche Art von Salbe zu verwenden, ob es wirksam ist, wie lange es dauert, bis es behandelt wird - all diese und viele andere Fragen betreffen alle, die an Gelenkschmerzen leiden. Aber Sie müssen sich keine Sorgen mehr machen, lesen Sie einfach diesen Artikel.

Glucosamin ist der beste Knorpelregenerator

Glucosamin wird für eine normale Funktion der Knorpelgelenke benötigt. Und wenn wir es von außen akzeptieren, sollten wir zunächst auf qualitative Merkmale wie die Tagesdosis und den Verdaulichkeitsgrad achten. Wenn sie die Standards nicht erfüllen, kann die Einnahme von Glucosamin als unbrauchbar angesehen werden.

Die therapeutische Dosis von Glucosamin, die für eine erfolgreiche Regeneration des Knorpelgewebes der Gelenke erforderlich ist, beträgt 1500 mg. Das heißt, jeden Tag im Körper sollten diese 1500 mg nicht mehr und nicht weniger sein. Daher enthält eine Sustilak-Tablette genau so viel Glucosamin, wie Ihr Körper benötigt - und dies macht die Anwendung des Arzneimittels sehr bequem: Sie trinken einmal täglich Sustilac - und für die nächsten 24 Stunden erhalten Ihre Gelenke die erforderliche Dosis Glucosamin.

Das zweite Kriterium ist die Verdaulichkeit. Chondroprotektoren werden auf der Basis der beiden bekanntesten Glucosaminverbindungen entwickelt: Hydrochlorid und Sulfat. Diese Formen weisen signifikante Unterschiede auf, die ihre Wirksamkeit bei der medizinischen Verwendung bestimmen.

Glucosaminsulfat wird zu 80% vom Körper aufgenommen. Glucosaminhydrochlorid liegt aufgrund seiner besseren Löslichkeit bei 95%. Darüber hinaus erfordert diese Form keine Stabilisierung mit zusätzlichen Komponenten, was bedeutet, dass dem Hauptwirkstoff in der Tablette so viel Platz wie möglich gegeben wird. Aus diesen Gründen bevorzugten wir das Glucosaminhydrochloridmolekül bei der Herstellung von Sustilak.

Kostengünstige Behandlung

Bisher ist die Behandlung mit Sustilak hinsichtlich finanzieller Einsparungen am vorteilhaftesten. Und deshalb sind wir uns dessen sicher.

Wenn wir über Effizienz sprechen, meinen wir nicht, dass das Medikament billig ist. Die Rentabilität beeinflusst den Moment, in dem wir auf die Wirksamkeit und Behandlung als Ganzes achten.

Eine Packung Sustilak enthält 60 Tabletten. Oben haben wir bereits gesagt, dass bei der Behandlung nur eine Tablette pro Tag eingenommen werden muss. Das heißt, ein Paket umfasst 60 Tage = zwei Behandlungsmonate = einen vollständigen Kurs. Sehr oft dauert es nur 6 Wochen, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und weitere 6 Wochen, um das Ergebnis zu festigen. Andere Chondroprotektoren, bei denen die tägliche Glucosamin-Rate in 2-3 Portionen aufgeteilt ist, schlagen eine wiederholte Verabreichung des Arzneimittels vor und verursachen daher zusätzliche Kosten für neue Packungen. Heute ist Sustilak das erschwinglichste, vorteilhafteste und wirksamste Medikament auf dem Glucosaminmarkt.

Einzigartige modifizierte Form

Die verlängerte Wirkung von Sustilac hat im Vergleich zu anderen Chondroprotektoren, die keine solche Eigenschaft haben, mehrere Vorteile:

Wir haben nach Gründen gesucht, warum Sie Sustilak ein anderes Medikament vorziehen könnten - und nur eines gefunden: Sie haben noch nie von diesem einzigartigen Medikament gehört. Aber jetzt, nachdem Sie den Artikel gelesen haben, wissen Sie davon und besitzen die Informationen.

Bevorzugen Sie einen aktiven Lebensstil, treiben Sie gerne Sport? Verbringst du viel Zeit auf deinen Füßen? Sind deine Gelenke schon an sich selbst erinnert? Kümmere dich um sie mit Sustilaka. Weitere Informationen über das Medikament unter dem Link: http: //ustyla.rf

Leichtigkeit und Freiheit in jeder Bewegung.

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    • Gebrauchsanweisung
    • Pharmakologie
    • Indikationen zur Verwendung
    • Empfangsmethode
    • Nebenwirkungen
    • Gegenanzeigen
    • Analoga

    Beschreibung des Arzneimittels Askofen und Anweisungen dafür werden in vereinfachter Form gegeben, damit die Wirkung des Arzneimittels auf den Körper und anhand dessen, was es verschrieben wird, besser verstanden werden kann. Dieser Artikel und Bewertungen der Droge von anderen Personen oder Ärzten können nicht empfehlender Natur sein. Vor der Anwendung ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen und die Zweckmäßigkeit der Behandlung und mögliche Risiken zu ermitteln.

    Gebrauchsanweisung

    Askofen ist ein kombiniertes, komplexes Medikament, das verwendet wird, um die Temperatur zu senken und Schmerzsyndrome zu lindern. Dazu gehören Paracetamol, Acetylsalicylsäure und Koffein.

    Pharmakologie

    Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Wirkung seiner aktiven Komponenten. In diesem Tandem ist die positive Wirkung von Askofen gewährleistet.

    Paracetamol ist ein starkes Analgetikum, wirkt fiebersenkend und mild entzündungshemmend. Acetylsalicylsäure wirkt auch fiebersenkend, lindert Entzündungen und Schmerzen, verdünnt das Blut und erhöht die Durchblutung. Die Wirkung von Säure beruht auf der Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen, deren Rolle im Körper vielfältig ist und von denen eines für das Auftreten von Ödemen und Schmerzen im Brennpunkt der Entzündung verantwortlich ist. Koffein ist für den Gefäßtonus des Kopfgehirns verantwortlich und verstärkt die Wirkung von Paracetamol und Acetylsalicylsäure. Oft haben Patienten die Frage, senkt oder erhöht Askofen den Blutdruck? Tatsache ist, dass die Menge an Koffein in der Pille sehr gering ist und die Destabilisierung des Blutdrucks nicht drastisch beeinflussen kann, aber nicht mit dem Konsum großer Mengen starken Tees oder Kaffees kombiniert werden kann. In diesem Fall kann der Koffeingehalt dramatisch ansteigen, was sich sicherlich auf den Zustand des Bluthochdrucks auswirkt. Menschen, die zu Bluthochdruck neigen, müssen diese Frage von Ihrem Arzt erfahren.

    Indikationen zur Verwendung

    Das Medikament wird zur Linderung von mittelschwerem oder leichtem Schmerzsyndrom unterschiedlichen Ursprungs angewendet:

    • Kopfschmerzen;
    • Neuralgie;
    • Migräne;
    • Arthralgie - Gelenkschmerzen;
    • Zahnschmerzen;
    • Myalgie - Muskelschmerzen;
    • schmerzhafte Menstruation (Algodysmenorrhoe);
    • ein starker Temperaturanstieg bei Erkältung oder rheumatischen Erkrankungen.

    Empfangsmethode

    Askofen wird 3 bis 6 Tabletten pro Tag mit einem Verlauf von bis zu 12 Tagen verschrieben. Zur Schmerzlinderung wird empfohlen, 2 Tabletten auf einmal zu trinken.

    Nebenwirkungen

    Normalerweise verursacht das Medikament keine negativen Nebenwirkungen und wird gut vertragen, wenn es gelegentlich zur Linderung kleinerer Schmerzen eingenommen wird. In der medizinischen Praxis werden jedoch einige unerwünschte Manifestationen der Askofen-Verabreichung beschrieben, die erwähnt werden sollten:

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    • Sodbrennen;
    • Schmerzen im Bereich der Epigastrien (ein Ort im Bereich der Konvergenz der Rippen und des Brustbeins - "Solarplexus");
    • Übelkeit;
    • Geschwüre und Erosion des Magens sind mit langen Reihen des Rauschgifts in hohen Dosen wahrscheinlich. Selten mit Komplikationen in Form von Magenblutungen;
    • Urtikaria.

    Gegenanzeigen

    Askofen ist kontraindiziert bei:

    • Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
    • Magen- oder Darmblutungen, die in der Geschichte vorhanden waren oder beobachtet wurden;
    • Leber- oder Nierenfunktionsstörung;
    • hämorrhagische Diathese (übermäßige Blutung);
    • Schwangerschaft;
    • während der Schwangerschaft und Stillzeit;
    • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten, aus denen das Medikament besteht.

    Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Asthma und Gicht. Askofen wird für Kinder nicht empfohlen, insbesondere bei Windpocken und Grippe, da Komplikationen auftreten können. Es ist unmöglich, das Medikament gleichzeitig mit Antiepileptika und Barbituraten, Salicylaten, Antikonvulsiva und Rifampicin zu verschreiben. Es ist verboten, die Behandlung mit Ascofen mit alkoholischen Getränken zu kombinieren.

    Was soll das Medikament ersetzen?

    Analoga des Arzneimittels: Aquacitramon, Askofen-P, Kofitsil, Acepar, Citramon Ultra, Citramon P, Citramon-Borimed, Citramon-Acre, Citramon-MFF, Ecsedrin, Citrapar, Citramon-LekT, Migrenol Extra.

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    Parascofen

    Schmerzsyndrom von leichter und mäßiger Schwere (verschiedener Genese): Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Algomenorrhö. Fiebersyndrom: bei akuten Infektionen der Atemwege, Influenza.

    Kofitsil-plus (ab 3,00 Rubel), Citramon P (ab 4,00 Rubel), Askofen-P (ab 22,00 Rubel), Aquacitramon (ab 140,00 Rubel), Excedrin (ab 162,00 Rubel) Achtung: Die Verwendung von Ersatzstoffen muss mit Ihrem Arzt abgestimmt werden.

    Granulate zur Herstellung von Lösung zum Einnehmen, Kapseln, Tabletten

    Überempfindlichkeit; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase), gastrointestinale Blutungen; "Aspirin" Asthma; Hämophilie, hämorrhagische Diathese, Hypoprothrombinämie, portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schwangerschaft (I und III Trimester), Stillzeit; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, schwere arterielle Hypertonie, schwere ischämische Herzkrankheit, Glaukom, erhöhte Reizbarkeit, Schlafstörungen; chirurgische Eingriffe, begleitet von Blutungen, Alter der Kinder (bis zu 15 Jahren - das Risiko eines Reye-Syndroms bei Kindern mit Hyperthermie im Zusammenhang mit Viruserkrankungen).C Vorsicht. Gicht, Lebererkrankung.

    Innerhalb (während oder nach einer Mahlzeit) 1 Tablette alle 4 Stunden mit Schmerzsyndrom - 1-2 Tabletten; Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3-4 Tabletten, die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten. Der Behandlungsverlauf dauert nicht länger als 7-10 Tage.
    Das Medikament sollte nicht länger als 5 Tage als Analgetikum und mehr als 3 Tage - fiebersenkend (ohne Rezept und ärztliche Überwachung) eingenommen werden. Dr. Dosierungen und Schemata werden von einem Arzt festgelegt.

    Kombiniertes Medikament. ASK wirkt fiebersenkend und entzündungshemmend, lindert Schmerzen, die insbesondere durch den Entzündungsprozess verursacht werden, und hemmt die Thrombozytenaggregation und Thrombusbildung moderat, verbessert die Mikrozirkulation bei Entzündungen. Gehirn, Herz, Niere reduzieren die Thrombozytenaggregation; reduziert Schläfrigkeit, Müdigkeit, steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. In dieser Kombination hat eine kleine Dosis Koffein praktisch keine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem, aber es hilft, den Gefäßtonus des Gehirns zu normalisieren und den Blutfluss zu beschleunigen Pg-Synthese in peripheren Geweben.

    Gastralgie, Übelkeit, Erbrechen, Hepatotoxizität, Nephrotoxizität, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, allergische Reaktionen, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Bronchospasmus.
    Bei längerem Gebrauch - Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, Verringerung der Blutplättchenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura usw.), Nierenschäden mit papillärer Nekrose; Taubheit; malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Reye-Syndrom bei Kindern (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörungen).
    Überdosis Symptome (verursacht durch ASS): bei leichter Vergiftung - Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Schwindel, Tinnitus; schwere Vergiftung - Lethargie, Schläfrigkeit, Kollaps, Krämpfe, Bronchospasmus, Atembeschwerden, Anurie, Blutungen. Eine zentrale Hyperventilation der Lunge führt zunächst zu einer Atemalkalose (Atemnot, Erstickung, Zyanose, Schweiß). Mit zunehmender Vergiftung führen fortschreitende Atemlähmungen und die Dissoziation der oxidativen Phosphorylierung zu einer Azidose der Atemwege.
    Behandlung: ständige Überwachung von CBS und Elektrolythaushalt; je nach Zustand des Stoffwechsels - die Einführung von Natriumbicarbonat, Natriumcitrat oder Natriumlactat. Eine Erhöhung der Reservealkalinität erhöht die Ausscheidung von ASS aufgrund der Alkalisierung des Urins.

    Kindern sollten keine ASS-haltigen Medikamente verschrieben werden, da sie im Falle einer Virusinfektion das Risiko für das Reye-Syndrom erhöhen können. Die Symptome des Reye-Syndroms sind anhaltendes Erbrechen, akute Enzephalopathie und vergrößerte Leber.
    Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels muss das periphere Blut und der Funktionszustand der Leber überwacht werden.
    Da ASS die Blutgerinnung verlangsamt, muss der Patient vor einer Operation den Arzt über die Einnahme des Arzneimittels informieren.
    Patienten mit Überempfindlichkeit oder asthmaähnlichen Reaktionen auf Salicylate oder deren Derivate von ASS können nur unter Beachtung besonderer Vorsichtsmaßnahmen (im Sinne von Rettungsdiensten) verschrieben werden.
    Niedrig dosiertes ASC verringert die Ausscheidung von Harnsäure. Dies kann bei Patienten mit entsprechender Veranlagung zum Teil zu einem Gichtanfall führen.
    Während der Behandlung sollten Sie Ethanol absetzen (erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen).
    ASC wirkt teratogen; bei Anwendung im ersten Trimester kommt es zu Fehlbildungen - Aufspaltung des oberen Gaumens; im Trimester III - zur Hemmung der Arbeitsaktivität (Hemmung der Pg-Synthese), zum Verschluss des arteriellen Ductus im Fötus, der eine Hyperplasie der Lungengefäße und eine Hypertonie in den Gefäßen des Lungenkreislaufs verursacht. Es geht in die Muttermilch über, was das Blutungsrisiko bei Kindern aufgrund einer Funktionsstörung der Blutplättchen erhöht.

    Verbessert die Wirkung von Heparin, indirekten Antikoagulanzien, Reserpin, Steroidhormonen und Hypoglykämika.
    Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAR erhöht Methotrexat das Risiko von Nebenwirkungen.
    Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosemid, blutdrucksenkenden Medikamenten sowie Anti-Gicht-Medikamenten, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern.
    Barbiturate, Rifampicin, Salicylamid, Antiepileptika und andere mikrosomale Oxidationsstimulanzien fördern die Bildung toxischer Paracetamol-Metaboliten, die die Leberfunktion beeinträchtigen. Metoclopramid beschleunigt die Absorption von Paracetamol.
    Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Zeit der Chloramphenicol-Ausscheidung um das Fünffache. Bei wiederholter Anwendung kann Paracetamol die Wirkung von Antikoagulantien (Dicoumarinderivaten) verstärken. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Ethanol erhöht das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen, Koffein beschleunigt die Aufnahme von Ergotamin.

    Parascofen: Anleitung für die Drei-Komponenten-NSAIDs

    Das Schmerzsyndrom ist ein häufiger Begleiter vieler Krankheiten.

    Parascofen ist eines der Medikamente, die Schmerzen, Entzündungen und Fieber lindern.

    Es bekämpft effektiv Migräne, Kopfschmerzen, Zahn-, Gelenk- und andere Arten von Schmerzen.

    Das Medikament ist kostengünstig und ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Es weist jedoch zahlreiche Kontraindikationen auf und ist mit einigen Medikamenten nicht kompatibel.

    In diesem Zusammenhang wird empfohlen, vor Beginn der Behandlung die Anweisungen sorgfältig zu lesen.

    Gebrauchsanweisung

    Pharmakologische Eigenschaften

    Die Zusammensetzung Paraskofena enthält sofort drei Wirkstoffe:

    Acetylsalicylsäure wirkt entzündungshemmend, fiebersenkend und schmerzlindernd. Die Wirkung der Substanz beruht auf der Unterdrückung der Prostaglandinsynthese. Paracetamol wirkt analgetisch, fiebersenkend und schwach entzündungshemmend.

    Das Medikament enthält Aspirin, Paracetamol, Koffein

    Eigenschaften von Koffein:

    • hilft, den Durchmesser der Blutgefäße der Muskeln, des Gehirns, des Herzmuskels, der Nieren zu erhöhen;
    • stärkt geistige Aktivität und körperliche Fähigkeiten;
    • erhöht den Druck in den Arterien mit Hypotonie;
    • beseitigt Müdigkeit und Schläfrigkeit;
    • erhöht die therapeutische Wirkung von Paracetamol und Acetylsalicylsäure.

    Release Form und Zusammensetzung

    Das Medikament wird in Pillenform hergestellt.

    1 Tablette besteht aus:

    • Paracetamol;
    • Acetylsalicylsäure;
    • Koffein.
    • Calciumstearat;
    • Povidon K-25;
    • Kartoffelstärke.

    Angaben zur Ernennung

    Parascofen wird bei folgenden Symptomen angewendet:

    • mäßige und leichte Schmerzen unterschiedlicher Ursache (Migräne, Neuralgie, Myalgie, Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen usw.);
    • erhöhte Temperatur bei Erkältungen und anderen entzündlichen Infektionen.

    Verwenden Sie Parascofen, um Neuralgien und Kopfschmerzen zu beseitigen.

    Methode und Zulassungsnormen

    Das Medikament wird alle 4 Stunden oral eingenommen. Bei Schmerzen müssen Sie jeweils 1-2 Tabletten einnehmen. Der Tagessatz sollte 8 Stück nicht überschreiten. Der Therapieverlauf beträgt 7-10 Tage. Parascophen kann nicht länger als 5 Tage verwendet werden, um Schmerzen zu lindern, und nicht länger als 3 Tage, um die Hitze ohne Rezept zu reduzieren.

    Wechselwirkungen mit anderen Drogen

    • Metoclopramid, Dipyridamol und Metoprolol bewirken einen Anstieg der maximalen Salicylatkonzentrationen im Plasma.
    • Kortikosteroide und orale Kontrazeptiva können den Plasmasalicylatspiegel senken.
    • Infolge der Einnahme von Antazida und Adsorbentien kann die renale Clearance von Acetylsalicylsäure zunehmen.
    • Acetylsalicylsäure verstärkt die Wirkung von Methotrexat, Phenytoin und Valproat.
    • Acetylsalicylsäure in Kombination mit Heparin, Thrombolytika, oralen Antikoagulanzien und anderen Antithrombozytenwirkstoffen von Thrombozyten zeigt akkumulative Antikoagulanzienwirkungen.
    • Acetylsalicylsäure hemmt die Wirkung von Probenecid und Sulfinpyrazon.
    • Paracetamol erhöht die Wahrscheinlichkeit einer negativen Wirkung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auf die Nieren.
    • Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol.
    • Probenecid beeinflusst den Metabolismus von Paracetamol.
    • Rifampicin und Isoniazid erhöhen die Hepatotoxizität von Paracetamol.
    • Ciprofloxacin, Enoxacin, Pimemidinsäure, Terbinafin und orale Kontrazeptiva können die Halbwertszeit von Koffein verlängern und dessen Clearance verringern.
    • Fluvoxamin kann die Halbwertszeit von Koffein und Phenytoin und Phenylpropanolamin verlängern - eine Abnahme in diesem Zeitraum.
    • Koffein beeinträchtigt die Entwicklung der hypnotischen Wirkung von Diazepam.
    • Clozapin und Koffein interagieren mit pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Mechanismen. Darüber hinaus können sie eine Erhöhung der Nierenclearance auslösen.

    Nebenwirkungen

    Die Verwendung von Tabletten kann die folgenden negativen Reaktionen hervorrufen:

    • Allergien;
    • Herzklopfen;
    • Kopfdrehung;
    • Übelkeit;
    • Magenschmerzen;
    • Funktionsstörung der Nieren oder der Leber.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen und einen Arzt aufzusuchen.

    Überdosis

    Symptome des Drogenkonsums über der vorgeschriebenen Rate:

    • blasse Haut;
    • Übelkeit;
    • Erbrechen;
    • Dehydration;
    • verminderter Appetit;
    • Machen Sie sich mit den Symptomen einer Überdosis anästhetischer Schwerhörigkeit vertraut.
    • schwitzen;
    • Verwirrung;
    • Desorientierung;
    • Summen in den Ohren;
    • Krämpfe;
    • Bauchschmerzen;
    • Leberversagen;
    • schwere Nierenfunktionsstörung;
    • intravaskuläre Koagulation;
    • kein Herz-Lungenödem;
    • Enzephalopathie;
    • Blutung;
    • Hypoglykämie;
    • Hypokaliämie;
    • akute Nekrose;
    • Schmerzen in der Lendengegend;
    • Hämaturie;
    • Proteinurie;
    • Herzrhythmusstörungen;
    • Pankreatitis;
    • Hyperthermie;
    • Thrombozytopenie.

    Maßnahmen zur Beseitigung von Anzeichen einer Überdosierung: Einnahme von Aktivkohle in der ersten Stunde; Verwendung von Acetylcystein während des Tages; die Einführung von 8,4% Natriumbicarbonat mit metabolischer Azidose; Hämodialyse in schweren Fällen.

    Wenn Sie negative Symptome bemerken, sollten Sie sich sofort an das Krankenhaus wenden. Alle 4 Stunden muss die Konzentration von Paracetamol und Salicylaten im Plasma gemessen und der pH-Wert des Urins überwacht werden.

    Gegenanzeigen

    Parascofen ist verboten zu erhalten bei:

    • Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Werkzeugs;
    • Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür;
    • gastrointestinale Blutungen;
    • schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;
    • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
    • Blutstörungen mit Blutungen oder Blutungen;
    • Glaukom;
    • Asthma bronchiale;
    • das erste und dritte Trimenon der Schwangerschaft;
    • Stillen;
    • unter 16 Jahren;
    • Atemwegserkrankungen, die durch eine Virusinfektion oder die Übertragung von Varizellen oder Grippe bei jugendlichen Patienten verursacht werden.

    Das Medikament sollte mit Vorsicht eingenommen werden, wenn:

    • Asthma;
    • Geschwür;
    • Blutung;
    • Erkrankungen des Magens;
    • starke Kopfschmerzen;
    • erhöhte Körpertemperatur und steifer Nacken;
    • Kopfschmerzen aufgrund von Husten, Anstrengung oder Verletzung;
    • erste Kopfschmerzen bei Menschen über 50;
    • tägliche Kopfschmerzen;
    • schwere Migräne;
    • starke Nebenwirkungen infolge der Einnahme von Medikamenten gegen Schmerzen und Hitze in der Geschichte;
    • die Verwendung von Medikamenten, die Entzündungen beseitigen;
    • Verwendung von Antikoagulanzien; Medikamente gegen Diabetes, Gicht, Arthritis und andere entzündungshemmende Medikamente.

    Video: "Warum ist Neuralgie des Rückens?"

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Im ersten und dritten Trimenon der Schwangerschaft ist die Einnahme von Parasofofen verboten.Ein pharmakologisches Mittel sollte im ersten und letzten Trimenon der Schwangerschaft sowie während des Stillens nicht eingenommen werden, da Acetylsalicylsäure und Koffein in die Muttermilch gelangen.

    Die Anwendung von Parascofen in den letzten Monaten der Schwangerschaft ist nur auf ärztliche Verschreibung möglich, wenn der wahrscheinliche Nutzen für die Frau das mögliche Risiko für Komplikationen beim Fötus sowie für Störungen während der Wehen und der Entbindung übersteigt.

    Wenn Acetylsalicylsäure während der Stillzeit eingenommen wird, kann dies bei einem Kind mit neugeborenem Vitamin-K-Mangel zu einem Reye-Syndrom und einer Hyperprothrombinämie führen.

    Koffein kann bei einem Säugling zu Schlafstörungen und Unruhe führen, da es lange Zeit aus dem Körper des Kindes ausgeschieden wird.

    Besondere Anweisungen

    Während der Behandlung mit Parascofen dürfen keine alkoholischen Getränke getrunken werden. Die Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol kann zu Magenblutungen und Leberschäden führen.

    Während der Verwendung des Arzneimittels sollte der Verbrauch von Getränken und Lebensmitteln, die Koffein enthalten, zu reduzieren. Die Verwendung von Koffein in hohen Dosen verursacht Reizbarkeit, Nervosität, Schlafstörungen, Tachykardie.

    Einfluss auf die Fähigkeit zum Antrieb von Motortransport- und Steuermechanismen

    Während der Therapie muss beim Fahren von Autos und anderen Mechanismen vorsichtig vorgegangen werden.

    Verwenden Sie in der Kindheit

    Das Arzneimittel ist für die Anwendung bei Personen unter 16 Jahren kontraindiziert.

    Bei Verletzungen der Nieren und der Leber

    Parascophen sollte nicht eingenommen werden, wenn eine starke Beeinträchtigung der Nieren und / oder der Leber vorliegt.

    Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

    Um das Medikament aufzubewahren, müssen Sie einen dunklen, trockenen Ort verwenden, der von Kindern begrenzt ist. Die Wartungsdauer beträgt höchstens 2 Jahre bei einer Temperatur unter 25 Grad.

    Verkaufsbedingungen für Apotheken

    Der Verkauf von Arzneimitteln aus Apotheken erfolgt rezeptfrei.

    Durchschnittspreis in Russland und der Ukraine

    Die Kosten für eine Packung mit 20 Tabletten betragen in Russland 40 Rubel und in der Ukraine 15 Griwna.

    Analoga

    Eine Liste von pharmakologischen Wirkstoffen, die mit Parascofen vergleichbar sind:

    Bewertungen

    Bewertungen des Medikaments sind sowohl positiv als auch negativ. Über das Medikament Parascofen können sowohl positive als auch negative Bewertungen im Netzwerk gefunden werden.

    Menschen, die mit dem Medikament zufrieden sind, halten es für ein wirksames Mittel gegen Schmerzen, Entzündungen und Hitze, das zu einem erschwinglichen Preis erhältlich ist.

    Einige Patienten berichteten über Nebenwirkungen wie: vermehrtes Schwitzen, Mundtrockenheit, Schwindel.

    Ein anderer Teil der Patienten spürte die Wirkung des Arzneimittels nicht.

    Sie können Ihren Eindruck von der Verwendung von Parascofen in den Kommentaren zu diesem Artikel teilen. Dies hilft den Besuchern der Website, die richtige Wahl zu treffen.

    Parascofen: Gebrauchsanweisung

    Zusammensetzung

    Jede Tablette enthält: Wirkstoffe - Paracetamol - 200 mg, Acetylsalicylsäure - 200 mg, Koffein - 40 mg;

    Hilfsstoffe - Calciumstearat, Povidon K-25, Kartoffelstärke.

    Beschreibung

    Tabletten in Weiß oder fast Weiß oder Weiß mit einem rosafarbenen Farbton, flachzylindrisch mit einer Facette und riskant. Auf der Oberfläche der Tabletten darf gemarmort werden.

    Pharmakologische Wirkung

    Die Wirkung des Arzneimittels wird durch die Komponenten bestimmt, aus denen das Arzneimittel besteht. Es hat analgetische, fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung.

    Acetylsalicylsäure hat aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese entzündungshemmende, fiebersenkende und analgetische Wirkungen.

    Paracetamol wirkt analgetisch, fiebersenkend und leicht entzündungshemmend.

    Koffein bewirkt eine Erweiterung der Blutgefäße der Skelettmuskulatur, des Gehirns, des Herzens und der Nieren. steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit; erhöht den Blutdruck während der Hypotonie; Hilft gegen Müdigkeit und Schläfrigkeit; erhöht die Durchlässigkeit von histohämatischen Barrieren und die Bioverfügbarkeit von nicht narkotischen Analgetika, wodurch die therapeutische Wirkung von Acetylsalicylsäure und Paracetamol verstärkt wird.

    Pharmakokinetik

    Acetylsalicylsäure: Nach Verschlucken wird sie hauptsächlich im proximalen Dünndarm und in geringerem Maße im Magen schnell resorbiert. Während der Adsorption wird es präsystemisch in der Darmwand und in der Leber ausgeschieden (deacyliert). Der resorbierte Teil hydrolysiert sehr schnell mit Esterasen (T1/2 macht nicht mehr als 15-20 Minuten). Salicylsäureanion zirkuliert im Körper. Acetylsalicylsäure ist in den meisten Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt. Die Diffusion wird bei Hyperämie und Ödemen beschleunigt und verlangsamt sich in der proliferativen Zone der Entzündung. Erreicht durch die BBB und die Plazenta, in kleinen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Das Vorhandensein von Nahrungsmitteln im Magen verändert die Absorption von Acetylsalicylsäure signifikant. Metabolisiert in der Leber durch Hydrolyse zu Salicylsäure, gefolgt von Konjugation mit Glycin oder Glucuronid. Etwa 80% der Salicylsäure bindet an Plasmaproteine. T1/2 Acetylsalicylsäure beträgt ca. 15 Minuten, Salicylsäure ca. 3 Stunden und wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Salicylsäure ausgeschieden. Koffein wird im Darm gut resorbiert, die Halbwertszeit beträgt 5 Stunden (manchmal 10 Stunden), die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden, etwa 10% unverändert. Paracetamol wird durch passiven Transport schnell aus dem Magen-Darm-Trakt, hauptsächlich aus dem Dünndarm, resorbiert. In Geweben und hauptsächlich in Körperflüssigkeiten verteilt, mit Ausnahme von Fettgewebe und Liquor cerebrospinalis. T1/2 Paracetamol ist 1-4 Stunden. Bei Patienten mit Leberzirrhose T1/2 in der Leber unter Beteiligung von gemischten Leberoxidasen und Cytochrom P etwas stärker zu Glucoronid und Paracetamolsulfat metabolisiert450. Die Proteinbindung beträgt weniger als 10% und nimmt bei Überdosierung leicht zu. Sulfat- und Glucuronidmetaboliten binden nicht an Plasmaproteine. Von den Nieren in Form von Konjugationsprodukten ausgeschieden, werden weniger als 5% unverändert ausgeschieden.

    Indikationen zur Verwendung

    - mäßig oder schwach ausgeprägtes Schmerzsyndrom verschiedener Genese (einschließlich Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Gelenkschmerzen, Migräne, Neuralgie, Myalgie, Ischias, Dysmenorrhoe usw.);

    - um das Fieber bei Erkältungen und anderen ansteckenden und entzündlichen Krankheiten zu verringern.

    Gegenanzeigen

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür; Magen-Darm-Blutungen (einschließlich Anamnese); schwere Leber- und / oder Nierenfunktionsstörung. Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase. Blutkrankheiten mit Neigung zu Blutungen und Blutungen. Glaukom, Asthma bronchiale, Trimenon I und III der Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 16 Jahren. Das Medikament sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen mit akuten Erkrankungen und Atemwegserkrankungen angewendet werden, die durch eine Virusinfektion verursacht werden (Risiko der Entwicklung eines Reye-Syndroms).

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Dosierung und Verabreichung

    Innerhalb (während oder nach einer Mahlzeit) 1 Tablette alle 4 Stunden mit Schmerzsyndrom einnehmen - 1-2 Tabletten; Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3-4 Tabletten, die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten.

    Der Behandlungsverlauf dauert nicht länger als 7-10 Tage. Das Medikament sollte nicht länger als 5 Tage als Analgetikum und mehr als 3 Tage - fiebersenkend (ohne Rezept und Follow-up eines Arztes) eingenommen werden.

    Andere Dosierungen und Schemata werden von einem Arzt verschrieben.

    Nebenwirkungen

    In seltenen Fällen sind allergische Hautreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Herzklopfen, Schwindel, Übelkeit und Schmerzen im Magenbereich möglich. Bei langfristiger Verabreichung in hohen Dosen kann es zu Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kommen.

    Überdosis

    Leberschäden sind bei Erwachsenen möglich, die 10 g oder mehr Paracetamol eingenommen haben. Die Einnahme von 5 g oder mehr Paracetamol kann Leberschäden verursachen, wenn der Patient die unten aufgeführten Risikofaktoren aufweist.

    Wenn der Patient über einen längeren Zeitraum mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Hunter und anderen Arzneimitteln behandelt wird, die Leberenzyme induzieren, oder regelmäßig Ethanol zu sich nehmen, das die empfohlenen Mengen überschreitet, oder wenn die Menge abnimmt (z. B. Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger).

    Symptome einer Überdosierung von Paracetamol in den ersten 24 Stunden: Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Eine Schädigung der Leber kann 12 bis 48 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auftreten. Störungen des Glukosestoffwechsels und der metabolischen Azidose können auftreten. Bei schwerer Vergiftung kann das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutungen, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod führen. Akutes Nierenversagen mit akuter Nekrose, Rückenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie kann sich auch ohne schwerwiegenden Leberschaden entwickeln. Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet.

    Sofortige Interventionen sind wichtig bei der Behandlung von Überdosierungen. Trotz des Fehlens signifikanter Frühsymptome sollten Patienten dringend ins Krankenhaus überwiesen werden. Die Symptome können auf Übelkeit und Erbrechen beschränkt sein und möglicherweise nicht dem Schweregrad der Überdosierung oder dem Risiko einer Organschädigung entsprechen.

    Die Behandlung mit Aktivkohle sollte durchgeführt werden, wenn die Überdosierung innerhalb von 1 Stunde erfolgte. Die Plasmakonzentrationen von Paracetamol sollten alle 4 Stunden gemessen werden. Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme von Paracetamol erfolgen. Die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht. Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach dieser Zeit stark ab. Falls erforderlich, muss der Patient N-Acetylcystein gemäß dem festgelegten Dosierungsplan intravenös verabreicht werden.

    Eine Salicylatvergiftung ist in der Regel mit Plasmakonzentrationen von> 350 mg / l (2,5 mmol / l) verbunden. Die meisten Todesfälle bei Erwachsenen treten bei Konzentrationen über 700 mg / l (5,1 mmol / l) auf. Einzeldosen von weniger als 100 mg / kg verursachen wahrscheinlich keine ernsthafte Vergiftung.

    Häufige Symptome sind Erbrechen, Austrocknung, Tinnitus, Schwindel, Taubheit, Schwitzen, warme Gliedmaßen mit begrenzenden Impulsen, erhöhte Atemfrequenz und Hyperventilation. In den meisten Fällen ist ein gewisses Maß an Säure-Base-Ungleichgewicht vorhanden. Gemischte Alkalose, respiratorische und metabolische Azidose mit normalem oder hohem arteriellen pH-Wert (normale oder niedrige Konzentration von Wasserstoffionen), normalerweise beobachtet bei Erwachsenen und Kindern über 4 Jahren. Bei Kindern ab 4 Jahren dominiert eine metabolische Azidose mit niedrigem arteriellen pH-Wert (Erhöhung der Wasserstoffionenkonzentration). Azidose kann die Bewegung von Salicylaten über die Blut-Hirn-Schranke erhöhen.

    Erbrechen von Blut, Hyperthermie, Hypoglykämie, Hypokaliämie, Thrombozytopenie, erhöhte INR / PTR, intravaskuläre Gerinnung, Nierenversagen und nicht kardiales Lungenödem können auftreten.

    Zu den Verletzungen des Zentralnervensystems zählen Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit, Koma und Krämpfe (bei Erwachsenen sind sie seltener als bei Kindern).

    Innerhalb einer Stunde nach Einnahme des Arzneimittels sollte ein Erwachsener Aktivkohle mit mehr als 250 mg / kg Körpergewicht einnehmen. Die Konzentration von Salicylaten im Blutplasma sollte gemessen werden. Die Ausscheidung wird durch die Alkalisierung des Urins erhöht, die durch die Verabreichung von 1,26% Natriumbicarbonat erreicht wird. PH-Urin sollte überwacht werden. Die metabolische Azidose wird durch intravenöse Verabreichung von 8,4% Natriumbicarbonat (es ist erforderlich, den Kaliumspiegel im Blutserum zu überprüfen) eingestellt. Verwenden Sie keine erzwungene Diurese, da dies die Elimination von Salicylsäure nicht verbessert und Lungenödeme verursachen kann. Die Hämodialyse sollte bei der Behandlung schwerer Vergiftungen bei Patienten mit Salicylsäure-Konzentrationen> 700 mg / l (5,1 mmol / l) oder bei Patienten mit schweren klinischen Manifestationen in niedrigeren Konzentrationen in Betracht gezogen werden. Patienten unter 10 Jahren oder über 70 Jahren haben ein erhöhtes Risiko für eine Salicylat-Toxizität. Eine Dialyse kann zu einem früheren Zeitpunkt erforderlich sein.

    Wechselwirkungen mit anderen Drogen

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Metoclopramid, Dipyridamol oder Metoprolol wird ein Anstieg der maximalen Salicylatkonzentration im Plasma beobachtet. Kortikosteroide und orale Kontrazeptiva können den Plasmaspiegel aufgrund einer erhöhten Salicylat-Elimination senken. Die Clearance von Acetylsalicylsäure in den Nieren kann bei gleichzeitiger Anwendung von Antazida und Adsorbentien aufgrund der Alkalisierung des Urins ebenfalls zunehmen. An den Stellen der Plasmaproteinbindung konkurriert Acetylsalicylsäure mit Arzneimitteln wie Antivitamin K und anderen NSAR (Diclofenac, Ketoprofen, Naproxen usw.). Acetylsalicylsäure verstärkt die Wirkung von Methotrexat, Phenytoin und Valproat, da die renale Clearance abnimmt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Heparin, Thrombolytika, oralen Antikoagulantien und anderen Thrombozytenaggregationshemmern zeigt Acetylsalicylsäure eine kumulative gerinnungshemmende Wirkung. Gleichzeitig hemmt Acetylsalicylsäure die Wirkung von Probenecid und Sulfinpyrazon.

    Die Wechselwirkung von Paracetamol mit anderen Arzneimitteln ist nur dann wichtig, wenn die Begleitmedikamente einen niedrigen therapeutischen Index aufweisen. Dies gilt für Antikoagulanzien (Warfarin und Cumarin) und Antikonvulsiva. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol mit NSAR erhöht das Risiko ihrer negativen Auswirkungen auf die Nieren. Die Halbwertszeit von Chloramphenicol erhöht sich bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol. Probenecid beeinflusst den Metabolismus von Paracetamol. Die neuesten Erkenntnisse bestätigen, dass Paracetamol bei gleichzeitiger Gabe von Antiepileptika wie Phenobarbital, Phenytoin oder Carbamazepin die Hepatotoxizität nicht erhöht. Die Behandlung mit Rifampicin und Isoniazid erhöht die Hepatotoxizität von Paracetamol.

    Koffein interagiert mit anderen Arzneimitteln, deren Metabolismus unter Beteiligung von Cytochrom P450 erfolgt. Mit Ciprofloxacin, Enoxacin, Pimemidsäure, Terbinafin und oralen Kontrazeptiva kann die Halbwertszeit von Koffein verlängert und die Clearance verringert werden. Fluvoxamin ist ein starker Inhibitor des Koffeinstoffwechsels in der Leber, der unter Beteiligung von Cytochrom CYP1A2 auftritt und die Halbwertszeit von Koffein signifikant verlängert. Der umgekehrte Effekt wurde bei Phenytoin und Phenylpropanolamin beobachtet. Koffein beeinträchtigt die hypnotische Wirkung von Diazepam. Koffein und Clozapin interagieren mit pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Mechanismen und können auch die renale Clearance erhöhen.

    Anwendungsmerkmale

    Das Risiko toxischer Wirkungen steigt bei Patienten mit nicht zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen.

    Sicherheitsvorkehrungen

    Konsultieren Sie einen Arzt über die Möglichkeit der Verwendung des Arzneimittels bei:

    - Magenprobleme wie Sodbrennen, Durchfall, Magenschmerzen, die nicht verschwinden oder erneut auftreten;

    - sehr starke Kopfschmerzen, die nicht von einem Arzt diagnostiziert wurden;

    - erhöhte Temperatur und Steifheit der Nackenmuskulatur;

    - Kopfschmerzen, die durch Husten, Anspannung, Neigung oder Verletzung des Kopfes verursacht werden;

    - erste Kopfschmerzen nach 50 Jahren;

    - tägliche Kopfschmerzen;

    - so schwere Migräne, dass man im Bett bleiben muss;

    - eine Vorgeschichte schwerwiegender Nebenwirkungen, die durch den Einsatz von Schmerzmitteln und Antipyretika verursacht wurden;

    - wenn entzündungshemmende Medikamente eingenommen werden;

    - Parallele Anwendung von Antikoagulanzien, Mitteln zur Behandlung von Diabetes, Gicht, Arthritis oder anderen entzündungshemmenden Arzneimitteln (einschließlich Paracetamol und Acetylsalicylsäure, die es enthalten).

    Vorsicht bezüglich Acetylsalicylsäure.

    Acetylsalicylsäure kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen, die sich durch Hautausschlag, Schwellung des Gesichts, Asthma oder Schock äußern können.

    Das Reye-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung, die das Gehirn und die Leber betrifft und manchmal tödliche Folgen hat. Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Kindern und Jugendlichen mit Windpocken oder Grippe anzuwenden.

    Alkoholwarnung.

    Während der Einnahme von Parascofen sind alkoholische Getränke kontraindiziert, da Alkohol in Kombination mit den Wirkstoffen des Arzneimittels zu Leberschäden und Magenblutungen führen kann.

    Vorsicht in Bezug auf Koffein.

    Die empfohlene Dosis des Arzneimittels enthält ungefähr so ​​viel Koffein wie in einer Tasse Kaffee. Während der Einnahme des Arzneimittels sollten Sie den Konsum von koffeinhaltigen Arzneimitteln, Getränken und Nahrungsmitteln einschränken, da ein übermäßiger Konsum von Koffein Nervosität, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit und manchmal Tachykardie verursacht.

    Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Maschinen. Während der Einnahme des Arzneimittels ist beim Führen von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Maschinen Vorsicht geboten. Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Mechanismen wurden nicht durchgeführt. Das Medikament ist bei Kindern unter 16 Jahren kontraindiziert.

    Formular freigeben

    10 Tabletten in einer Blisterpackung oder Blisterpackung. Eine, zwei planimetrische Verpackungen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung enthalten.

    Krankenhausverpackungen: 150 Blisterpackungen oder 120 blisterfreie Blisterpackungen mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen zur Verwendung in einer Schachtel.

    Lagerbedingungen

    An einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Verfallsdatum

    Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

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