logo

Riboxin

Inosin (Inosin) ist ein Nucleosid, das aus Hypoxanthin besteht, das über die β-N9-glycosidische Bindung an den Ribose- (Ribofuranose-) Rest gebunden ist [1]. Inosinmonophosphat wird durch das Enzym Inosinmonophosphat-Dehydrogenase [en] oxidiert und bildet Xanthinmonophosphat, einen Schlüsselvorläufer im Purinstoffwechsel [1]. Inosin ist Bestandteil der tRNA und bei mehrdeutigen Basenpaaren für die Translation notwendig.

Im Jahr 2007 wurde das Formularkomitee der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften als "veraltete Arzneimittel mit unbewiesener Wirksamkeit" eingestuft [2]. Die Untersuchung des Metabolismus von Inosin in den letzten Jahrzehnten hat zu Entdeckungen in der Immuntherapie geführt [Quelle nicht angegeben, 1160 Tage].

Inhalt

Reaktionen

Adenin wird in Adenosin oder IMP umgewandelt, von denen jedes in Inosin (I) umgewandelt wird, das komplementär mit Adenin (A), Cytosin (C) und Uracil (U) kombiniert wird.

Inosin ist auch ein Zwischenprodukt in der Reaktionskette von Purinnukleotiden, die für Muskelkontraktionen erforderlich sind. [3]

Pharmakologische Wirkung

Ist ein Derivat von Purin. Inosin kann als Vorläufer von ATP angesehen werden. Es hat eine anabole Wirkung. Es aktiviert den Myokardstoffwechsel. Inosin erhöht die Aktivität einer Reihe von Enzymen des Krebszyklus und stimuliert die Synthese von Nukleotiden. Es hemmt den Prozess der Zerstörung des Sarkolemmas ischämischer Kardiomyozyten und sorgt für den intrazellulären Energietransport. Durch die Verbesserung der Mikrozirkulation reduziert das Medikament die Größe der Zone der Nekrose und Myokardischämie.

Stoffwechselmittel, der Vorläufer von ATP; Es hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht den Energiehaushalt des Myokards, verbessert die Koronardurchblutung, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Er ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und trägt zur Aktivierung des Stoffwechsels unter hypoxischen Bedingungen und in Abwesenheit von ATP bei. Es aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und trägt auch zur Aktivierung der Xanthin-Dehydrogenase bei. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Wenn es in die Zellen eindringt, erhöht es das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselprozesse im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in der Diastole bei, was zu einer Erhöhung des ACI führt. Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere das Myokard und die Magen-Darm-Schleimhaut).

Inosin-Pranobex

Inosin-Pranobex (Inosin-Pranobex, CAS 36703-88-5, ATC J05AX05) [4], von dem angenommen wird, dass es immunstimulierend wirkt, wird auch im postsowjetischen Raum und in einzelnen europäischen Ländern verwendet. Das Medikament wird von der FDA seit 1981 als Medikament in den Vereinigten Staaten verboten, da es keine Beweise für die Wirksamkeit aufweist [4] [5].

Einzelne Befürworter der Verwendung von Inosin-Pranobex erklären seine antiviralen und gelegentlich krebsbekämpfenden Eigenschaften. In einigen Ländern wird es zur Behandlung von Menschen mit AIDS, Herpes, Grippe, Erkältung, verschiedener Virushepatitis oder Virusenzephalitis angewendet [4].

Russische Hersteller haben eine breitere Anwendung von Inosin-Pranobex vorgeschlagen, unter anderem für Krankheiten, die durch Herpes simplex-Viren, Herpes simplex, CMV und das Masernvirus, das humane Typ III-T-Zell-Lymphom-Virus, Poliovirus, Influenza A- und B-Viren, ein ECHO-Virus ( human enterocytopathogenic virus), encephalomyocarditis und equine encephalitis viren [6].

Der Mechanismus der antiviralen Wirkung von Inosin (Isoprinosin) ist nach Angaben der Hersteller „mit der Hemmung der viralen RNA und des Enzyms Dihydropteroatsynthetase verbunden, das an der Replikation bestimmter Viren beteiligt ist; die Intensivierung der viralen mRNA-supprimierten Lymphozytensynthese, die von der Unterdrückung der viralen RNA-Biosynthese und der Translation viraler Proteine ​​begleitet wird; erhöhte Produktion von Lymphozyten mit antiviralen Eigenschaften von Interferonen - Alpha und Gamma "[7].

Laut der "Your Health" -Zeitung des ukrainischen Gesundheitsministeriums wurden klinische Studien zu Inosin-Pranobex nicht außerhalb Russlands durchgeführt, sein Wirkmechanismus wurde nicht zuverlässig ermittelt und seine Wirksamkeit bei der Behandlung gegen Influenza wurde nicht nachgewiesen [8].

Das US National Center for Biotechnology Information enthält eine Inosin-Pranobex-Wirksamkeit (unter dem Handelsnamen Isoprinosine) gegen häufige Atemwegsinfektionen bei Kindern im Alter von 4 bis 8 Jahren, die nach einer doppelblinden, placebokontrollierten Methode basierend auf dem St. Anne Faculty Hospital, Brno, durchgeführt wurde. Laut der Studie "gab es trotz einer vorübergehenden Zunahme der Gesamtzahl der CD3 + -, CD4 + - und CD8 + -T-Lymphozyten nach 6-wöchiger täglicher Behandlung mit Isoprinosin keine Unterschiede in der Anzahl und Dauer akuter Atemwegsinfektionen, der Anzahl der Antibiotikakurse sowie der Anzahl der Tage mit Husten, Pharyngitis, Rhinitis und erhöhte Körpertemperatur (sowohl über 37 als auch über 38 Grad Celsius) "[9].

Hinweise

  1. ↑ 12 Knorre DG, Myzina S. D. Biologische Chemie. - 3. Aufl.. - Moskau: High School, 2000. - 479 p. - 7000 Exemplare - ISBN 5060037207.
  2. Beschluss der Präsidiumssitzung des Formularkomitees der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften 16.03.2007

Sofort von der Liste der Medikamente entfernen, die im DLO-Programm Arzneimittel unterstützen, veraltete Medikamente mit unbewiesener Wirksamkeit - Cerebrolysin, Trimetazidin, Chondroitinsulfat, Vinpocetin, Piracetam, Fenotropil, Arbidol, Rimantadin, Validol, Inosin, Valocordin usw. über den Ladentisch.

Riboxin

Riboxin (Internationaler Fremdname INOSINE) ist ein Medikament.

Inhalt

Pharmakotherapeutische Gruppe

Ein Medikament, das den Stoffwechsel und die Energieversorgung des Gewebes verbessert, reduziert die Gewebehypoxie

Zusammensetzung

1 Tablette enthält 200 mg Inosin.

Pharmakologische Wirkung

Ist ein Derivat von Purin. Inosin kann als Vorläufer von ATP angesehen werden. Es hat eine anabole Wirkung. Es aktiviert den Myokardstoffwechsel. Inosin erhöht die Aktivität einer Reihe von Enzymen des Krebszyklus und stimuliert die Synthese von Nukleotiden. Es hemmt den Prozess der Zerstörung des Sarkolemmas ischämischer Kardiomyozyten und sorgt für den intrazellulären Energietransport. Durch die Verbesserung der Mikrozirkulation reduziert das Medikament die Größe der Zone der Nekrose und Myokardischämie.

Stoffwechselmittel, der Vorläufer von ATP; Es hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht den Energiehaushalt des Myokards, verbessert die Koronardurchblutung, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Er ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und trägt zur Aktivierung des Stoffwechsels unter hypoxischen Bedingungen und in Abwesenheit von ATP bei. Es aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und trägt auch zur Aktivierung der Xanthin-Dehydrogenase bei. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Wenn es in die Zellen eindringt, erhöht es das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselprozesse im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in der Diastole bei, was zu einer Erhöhung des ACI führt. Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere das Myokard und die Magen-Darm-Schleimhaut).

Indikationen zur Verwendung

Im Rahmen einer komplexen Therapie für:

  • koronare Herzkrankheit;
  • Myokardinfarkt;
  • Myokarddystrophie;
  • Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden;
  • Hepatitis;
  • Leberzirrhose;
  • urokoproporfirii;
  • Offenwinkelglaukom mit normalisiertem Augeninnendruck unter dem Einfluss einer blutdrucksenkenden Therapie;
  • als ein Mittel zum pharmakologischen Schutz der Nieren vor Ischämie mit einer vorübergehenden Abschaltung der Niere aus dem Blutkreislauf.

Dosierungsschema

In den ersten Behandlungstagen wird Riboxin für 1 Tablette verschrieben. 3-4 mal täglich (600-800 mg). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis des Arzneimittels innerhalb von 2-3 Tagen auf 1,2-2,4 g pro Tag erhöht. Die Dauer des Verlaufs des Arzneimittels beträgt 4-15 Wochen. Mit dem Urokoproporfirii Riboxin 1 Lasche bezeichnen. 4 mal am Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 1-3 Monate.

Nebenwirkungen

Möglich: allergische Reaktionen in Form von Juckreiz, Hautrötung, Hautausschlag. Selten: Erhöhung der Konzentration von Harnsäure im Blut des Patienten. Hyperurikämie, Verschlimmerung der Gicht (bei anhaltend hohen Dosen).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament (Überempfindlichkeit), Gicht, Hyperurikämie. Nierenversagen.

Besondere Anweisungen

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen angewendet. Bei längerer Anwendung von Riboxin kann es zu einer Verschlimmerung der Gicht kommen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Wenn Riboxin im Rahmen einer komplexen Therapie angewendet wird, trägt es zur Erhöhung der Wirksamkeit von Antiarrhythmika, Antianginal- und Inotropika bei. Eine klinisch signifikante Wechselwirkung von Riboxin mit Arzneimitteln anderer Gruppen wird nicht beschrieben.

Dosierungsform

Kapseln, Lösung zur intravenösen Verabreichung, Dragees.

50 Dragees, 200 mg.

2% ige Injektionslösung in 10-ml-Ampullen.

Vorhersage verwenden

Es gibt keine verlässlichen Daten zur positiven Wirkung von Riboxin auf den Ausgang von Krankheiten oder die Prognose für das Leben. Nach dem Höhepunkt der Nutzung in den 70er und 80er Jahren des 20. Jahrhunderts wird die Nutzung zunehmend reduziert. Gleichzeitig wird Riboxin von konservativen Ärzten verschrieben und von Patienten der älteren Altersklasse angewendet.

Wikimedia Foundation. 2010

Siehe was Riboxin in anderen Wörterbüchern ist:

Riboxin - Wirkstoff ›› Lateinischer Name Inoxine * (Inosin *) Lateinischer Name Riboxin ATX: ›› C01EB Andere Präparate zur Behandlung von Herzkrankheiten Pharmakologische Gruppe: Anabolika Nosologische Einstufung (ICD 10) ›› E80 Störungen des Porphyrinstoffwechsels und...... Wörterbuch der Arzneimittel

Ribboxin - Nr., Anzahl der Synonyme: 3 • Inosin (3) • Medizin (1413) •... Synonymwörterbuch

Riboxin - u, h. Liki, nur Blick auf das Herz der Predigt, stimulieren Oxidprozesse... Ukrainisch Ukrainisch Wörterbuch

Ribboxin - a; m) Ein Arzneimittel, das den Herzmuskel stärkt und Redoxprozesse stimuliert. Nimm p. Riboxin-Freisetzung erhöht... Lexikon

Ribboxin - a; m) Ein Arzneimittel, das den Herzmuskel stärkt und Redoxprozesse anregt. Nehmen Sie Riboxy / n. Riboxin-Freisetzung erhöht... Ein Wörterbuch mit vielen Ausdrücken

Riboxinum - Riboxinum (Riboxinum). 9b D Ribofuranosylhypoxanthin oder Hypoxanthin-Ribosid. Synonyme: Inosia F, Inosin, Autorel, Inosie F, Inosin, Inosiron E, Irpelen, Oxiamin, Ribonosin, Teberin, Troficardyl usw. Weiß oder weiß mit einer schwachen...... Wörterbuch der Medikamente

Alter Altern - Alter, Altern. Das Alter ist natürlich die kommende Zeit der Altersentwicklung, das Endstadium der Ontogenese. Altern ist ein unvermeidlicher biologischer destruktiver Prozess, der zu einer allmählichen Abnahme der Anpassungsfähigkeit des Organismus führt;...... Medizinische Enzyklopädie

CYTOFLAVIN - Lateinischer Name CYTOFLAVIN АТХ: ›› N07XX Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems Pharmakologische Gruppe: Andere Metaboliten Nosologische Klassifikation (ICD 10) ›› F32 Depressive Episode ›› G45 Transient transient…... Dictionary of medical drugs

Diphtherie - I Diphtherie (Diphtherie; griech. Diphthera skin, film) ist eine Infektionskrankheit, bei der sich eine fibrinöse Entzündung durch Einwirkung eines bestimmten Toxins unter Filmbildung am Ort der Erregereinbringung entwickelt (meist auf Schleimhäuten......). Medizinische Enzyklopädie

Belmedpreparaty - Republikanisches einheitliches Industrieunternehmen Belmedpreparaty Type State Enterprise Location… Wikipedia

Inosin (Riboxin) im Sport

Inhalt

Inosin (Riboxin) ist ein Stoffwechselmittel, ein Stimulator biochemischer Prozesse, der Vorläufer von ATP. Erhöht die Energiebilanz, verbessert die Koronardurchblutung und den Stoffwechsel im Myokard. Es wirkt antihypoxisch. Es wird bei KHK (Myokardinfarkt, Stenokardie), Kardiomyopathie, Herzrhythmusstörungen, Myokarditis, Myokardiodystrophie, Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose, Fettabbau der Leber), Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren sowie Offenwinkelglaukomen angewendet.

Synonyme: Inosin; Inosin-F; Riboxin; Riboxin-Vero; Riboxin-Darnitsa; Riboxin-LekT; Riboxin-PNITIA; Riboxin-UWI; Ribonosin.

Darreichungsformen: Tabletten und Injektionslösung.

Riboxin-Effekte bearbeiten

  • Inosin ist ein Purinderivat, der Vorläufer von Adenosintriphosphat (ATP) - der wichtigsten Energiequelle beim Bodybuilding.
  • Inosin stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus.
  • Inosin kann als Nukleosid in die Zellen eindringen und den Energiehaushalt des Myokards verbessern.
  • Verbessert die Koronardurchblutung und den Stoffwechsel im Myokard. Es wirkt antihypoxisch.

Riboxin-Gebrauch im Sport redigieren

Riboxin wurde in den 70er Jahren häufig im Sport eingesetzt, um die Leistungsfähigkeit und körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern. Spätere klinische Studien haben jedoch gezeigt, dass die Verwendung von Riboxin im Sport NICHT zu einer Verbesserung der Leistung und einer Erhöhung der Muskelmasse führt. [1]

Empfehlungen für den Einsatz im Sport Bearbeiten

  • Prävention von Myokard-Stoffwechselschäden (ILC) bei extremer körperlicher Anstrengung.
  • Myokarddystrophie vor dem Hintergrund schwerer körperlicher Anstrengung.
  • Herzrhythmusstörungen.
  • Stressvolle Kardiomyopathie.
  • Medizinische Schädigung der Leber.
  • Lebererkrankungen, akute und chronische Hepatitis.
  • Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür.

Sporternährung Edit

  • Ultimate Nutrition Premium Inosin
  • Inosin von Mega-Pro
  • Inosin von Life Extension
  • Cell-Tech Hardcore von MuscleTech

Dosierung und Verabreichung:

Inosin wird vor dem Essen oral verabreicht. Die tägliche Dosis für die orale Verabreichung beim Bodybuilding beträgt 1,5 - 2,5 g. In den ersten Tagen der Verabreichung beträgt die tägliche Dosis von Inosin 0,6 - 0,8 g - 0,2 g 3 - 4-mal täglich. Bei guter Verträglichkeit des Arzneimittels erhöht sich diese Dosis auf 2,5 g. Die Kursdauer beträgt 4 Wochen bis 1,5 - 3 Monate.

Überempfindlichkeit gegen Inosin, Gicht, schweres Nierenversagen.

Inosin wird normalerweise gut vertragen; in einigen Fällen mögliche Bradykardie, Juckreiz, Hautrötung; im falle einer allergischen reaktion wird das arzneimittel abgesetzt. In seltenen Fällen kommt es zu einem Anstieg der Harnsäurekonzentration im Blut. Bei längerer Anwendung in großen Dosen kann sich die Gicht verschlimmern.

Er ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und trägt zur Aktivierung des Stoffwechsels während der Hypoxie und in Abwesenheit von ATP bei. Stimuliert Redoxprozesse. Riboxin verstärkt den Metabolismus von Brenztraubensäure, normalisiert den Prozess der Gewebeatmung und erhöht die Aktivität der Xanthin-Dehydrogenase. Verbessert die Koronardurchblutung. Riboxin erhöht die Kontraktionskraft des Herzens und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in der Diastole bei (bindet zum Zeitpunkt der Zellanregung im Zytoplasma eingeschlossene Calciumionen), wodurch sich das Schlagvolumen erhöht und die Blutversorgung des Gewebes verbessert.

Es reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts und des Myokards) und beugt den Auswirkungen einer intraoperativen Nierenischämie vor.

Bei Einnahme wird Riboxin gut im Verdauungstrakt resorbiert. Metabolisiert in der Leber zu Glucuronsäure und deren anschließender Oxidation. In geringen Mengen über die Nieren ausgeschieden.

Gegenanzeigen bei Überempfindlichkeit gegen Derivate von Purin, Hyperurikämie, Gicht.

Inosin wird 3-4 mal täglich oral angewendet, die Anfangsdosis beträgt 0,6–0,8 g pro Tag, bei guter Verträglichkeit nach 2-3 Tagen wird die Dosis auf 1,2–1,6–2,4 g pro Tag erhöht Tag Dauer Kursantrag - 4-12 Wochen.

Das Medikament Inosinpranobex (Inosinpranobex, Groprinosin, Isoprinosin) ist eine Verbindung von Inosin mit 1- (Dimethylamino) -2-propanol-4- (acetylamino) -benzoat (salz) im Verhältnis 1: 3. Er wirkt neben anabolen auch immunstimulierend und antiviral. Das Medikament erhöht die Gesamtzahl der T-Lymphozyten und deren Produktion von Interleukin-2, normalen Zellen - Killern und T-Helfern, verbessert das Helfer / Suppressor-Verhältnis; stimuliert die chemotaktische und phagozytische Aktivität von Monozyten, Makrophagen (die Synthese von Interleukin-1) und polymorphkernigen Zellen; verstärkt die Synthese von RNA und ribosomalem Protein. Gleichzeitig unterdrückt es die Replikation von DNA- und RNA-Viren, indem es an die Zellribosomen bindet und deren stereochemische Struktur verändert.

Riboxin

Riboxin (Inosin) ist ein Stoffwechselmittel, ein Stimulator biochemischer Prozesse, der Vorläufer von ATP. Erhöht die Energiebilanz, verbessert die Koronardurchblutung und den Stoffwechsel im Myokard. Es wirkt antihypoxisch. Es wird bei KHK (Myokardinfarkt, Stenokardie), Kardiomyopathie, Herzrhythmusstörungen, Myokarditis, Myokardiodystrophie, Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose, Fettabbau der Leber), Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren sowie Offenwinkelglaukomen angewendet. Wenn Sie Sport treiben, möchten Sie wahrscheinlich nach dem Unterricht gut duschen, und dafür brauchen Sie eine gute Dusche. Und auf der Website von Fiinn finden Sie nicht teure Duschen von ausgezeichneter Qualität.

Synonyme

Inosin; Inosin-F; Riboxin; Riboxin-Vero; Riboxin-Darnitsa; Riboxin-LekT; Riboxin-PNITIA; Riboxin-UWI; Ribonosin.

Dosierungsformen

Tabletten und Injektionslösung.

Riboxin-Effekte

Riboxin gehört zur Gruppe der anabolen Substanzen, die Stoffwechselprozesse anregen. Daher wird es häufig beim Bodybuilding eingesetzt.

Riboxin ist ein Purinderivat, der Vorläufer von Adenosintriphosphat (ATP) - der wichtigsten Energiequelle beim Bodybuilding.

Inosin stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus.

Inosin kann als Nukleosid in die Zellen eindringen und den Energiehaushalt des Myokards verbessern.

Verbessert die Koronardurchblutung und den Stoffwechsel im Myokard. Es wirkt antihypoxisch.

Riboxin Verwendung im Sport

Riboxin wurde in den 70er Jahren häufig im Sport eingesetzt, um die Leistungsfähigkeit und körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern. Spätere klinische Studien haben jedoch gezeigt, dass die Verwendung von Riboxin im Sport NICHT zu einer Verbesserung der Leistung und einer Erhöhung der Muskelmasse führt.

Sporternährung

Dosierung und Verabreichung

Riboxin wird oral vor den Mahlzeiten verschrieben. Die tägliche Dosis für die orale Verabreichung beim Bodybuilding beträgt 1,5 - 2,5 g. In den ersten Tagen der Verabreichung beträgt die tägliche Dosis von Inosin 0,6 - 0,8 g - 0,2 g 3 - 4-mal täglich. Bei guter Verträglichkeit des Arzneimittels wird diese Dosis auf 2,5 g erhöht.

Kursdauer - von 4 Wochen bis 1,5 - 3 Monate.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Inosin, Gicht, schweres Nierenversagen.

Nebenwirkungen

Riboxin wird normalerweise gut vertragen; in einigen Fällen mögliche Tachykardie, Juckreiz, Hautrötung; im falle einer allergischen reaktion wird das arzneimittel abgesetzt. In seltenen Fällen kommt es zu einem Anstieg der Harnsäurekonzentration im Blut. Bei längerer Anwendung in großen Dosen kann sich die Gicht verschlimmern.

Riboxin

Name: Riboxinum (Riboxinum)

Pharmakologische Wirkungen:
Riboxin wird als Derivat (Nukleosid) des Purins angesehen. Es kann als Vorläufer von ATP (Adenosintriphosphat, eine der Hauptquellen für intrazelluläre Energie) angesehen werden. Es gibt Hinweise auf die Fähigkeit des Arzneimittels, die Aktivität einer Reihe von Enzymen des Krebszyklus zu steigern, die Nukleotidsynthese zu stimulieren, die Stoffwechselprozesse im Myokard (im Herzmuskel) positiv zu beeinflussen und die Durchblutung der Herzkranzgefäße zu verbessern. Die Art der Wirkung bezieht sich auf anabole (die Proteinsynthese fördernde) Substanzen. Inosin kann als Nukleosid in die Zellen eindringen und den Energiehaushalt des Myokards verbessern.

Riboxin - Indikationen zur Verwendung:

Riboxin wird zur Behandlung von ischämischen Herzerkrankungen, Myokardinfarkt, Myokarddystrophie (Herabsetzung der Herzmuskelfunktionsfähigkeit) und Rhythmusstörungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Herzglykosiden angewendet. Es wird auch für Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose) und zur Behandlung von Urokoporphyrie (Störung des Porphyrinstoffwechsels) verschrieben. Es gibt auch Hinweise auf eine Verbesserung der Sehfunktion bei Patienten mit Glaukom unter dem Einfluss von Riboxin (Offenwinkelform mit Augeninnendruck, normalisiert unter der Wirkung einer blutdrucksenkenden Therapie). Das Ergebnis scheint mit der antihypoxischen Wirkung (Erhöhung der Widerstandsfähigkeit des Gewebes gegen Sauerstoffmangel) des Arzneimittels verbunden zu sein.

Riboxin - wie benutzt man:

Nehmen Sie Riboxin auf nüchternen Magen in einer täglichen Dosis von 0,6 bis 2,4 g ein. Nehmen Sie in den ersten Tagen 0,6 bis 0,8 g pro Tag (0,2 g 3-4-mal täglich) mit einer guten Erhöhung der Portabilität Dosis in 2-3 Tagen von 1,2 g pro Tag (0,4 g 3-mal) bis 2,4 g pro Tag.
Der Behandlungsverlauf dauert ab 4 Wochen. bis zu 1,5-3 Monate Bei der Uroproproporphie wird Riboxin 1–3 Monate lang täglich in einer Dosis von 0,8 g (jeweils 4-mal 0,2 g) eingenommen.
Riboxin wird auch intravenös verabreicht. Langsam in einen Strahl oder Tropfen geben (40-60 Tropfen pro Minute).
Beginnen Sie die Behandlung mit der Einführung von 200 mg (10 ml einer 2% igen Lösung) einmal täglich, und erhöhen Sie dann bei guter Ausdauer die Dosis 1-2 mal täglich auf 400 mg (20 ml einer 2% igen Lösung). Die Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.
Bei akuten Störungen des Herzrhythmus und der Überleitung ist es wahrscheinlich, dass die Injektion des Arzneimittels in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer 2% igen Lösung) möglich ist.
Verdünnen Sie zum Abtropfen die Riboxinlösung in einer isotonischen Natriumchlorid- oder 5% igen Glucoselösung auf 250 ml.

Riboxin - Nebenwirkungen:

Das Medikament wird oft gut vertragen; in einigen Fällen sind Juckreiz und Hautrötungen möglich; In diesen Fällen wird das Medikament abgebrochen. In seltenen Fällen kommt es zu einem Anstieg der Harnsäurekonzentration im Blut. Bei längerer Anwendung in großen Dosen wird sich die Gicht wahrscheinlich verschlimmern.

Riboxin - Freigabeform:

Dragees, 0,2 g in einer Packung mit 50 Stück; 2% ige Lösung in 10 ml Ampullen.

Riboxin - Lagerungsbedingungen:

Liste B. Tabletten und Ampullen - bei Raumtemperatur an einem dunklen Ort.

Riboxin - Synonyme:

Inosin-F, Inosin, Atorel, Inosiron-E, Inotin, Irpeten, Oksiamin, Ribonosin, Tebertin, Tro-fikardil.

Riboxin - Zusammensetzung:

9-b-D-Ribofuranosylhypoxanthin oder Hypoxanthin-Ribosid.
Weiß oder weiß mit einem schwach gelblichen, kristallinen Pulver, bitterer Geschmack, geruchlos. Langsam und schwer wasserlöslich, sehr schwer alkohollöslich.

Es ist wichtig!
Bevor Sie das Arzneimittel Riboxin anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Dieses Handbuch dient nur als Referenz.

Inosin (Riboxin)

Inosin (Riboxin) - ein Stoff, der den Stoffwechsel beschleunigt, biochemische Prozesse aktiviert, ist der Vorläufer von Adenosintriphosphat. Beschleunigt den Energieaustausch, stellt die Energiereserven im Körper wieder her und normalisiert die Blutversorgung im Herzmuskel. Erhöht die Widerstandskraft des Herzens gegen Hypoxie. Es wird häufig bei ischämischen Herzerkrankungen, Herzinfarkt, Angina pectoris, Arrhythmien, Tachykardien, Herzläsionen, Lebererkrankungen (Hepatitis, Steatose, Zirrhose), erosiven und ulzerativen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts sowie Glaukom angewendet.

Es wird in Form von Tabletten und Lösungen zur intramuskulären Verabreichung vertrieben.

Inhalt

Positive Eigenschaften des Arzneimittels

  • Riboxin gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Anabolika, die den Stoffwechsel anregen. Dank dieser Eigenschaften hat es seine Anwendung im Bodybuilding gefunden.
  • Inosin ist der Vorläufer von ATP - die Hauptenergieeinheit in den Muskeln.
  • Riboxin beschleunigt die Bildung von Nukleinsäuren, verbessert die Funktionalität von Enzymen im Tricarbonsäurezyklus (Krebszyklus).
  • Inosin kann auch durch die Zellmembran transportiert werden und die Energiereserven im Herzmuskel erhöhen.
  • Riboxin normalisiert unter anderem die Blutversorgung und den Stoffwechsel im Herzmuskel. Schützt das Herz vor Hypoxie.

Die Verwendung der Droge im Sport

Inosin war in den 70er Jahren des letzten Jahrhunderts beliebt und wurde mit dem Ziel verwendet, den Wirkungsgrad und die Leistungseigenschaften zu verbessern. Bei alledem haben weitere Studien unter Beteiligung von Menschen gezeigt, dass der Einsatz von Inosin zur Lösung von Sportproblemen nicht zu einer Erhöhung der Parameter Kraft und Ausdauer beiträgt und auch das Muskelwachstum nicht beeinflusst.

Inosin-Sportergänzungsmittel

Inosin (Ultimate Nutrition), Cell Tech Hardcore (Muscle Tech).

Dosierung und Aufnahmemethoden

Nehmen Sie Riboxin einige Minuten vor den Mahlzeiten auf leeren Magen ein. Die durchschnittliche Tagesdosis für Sportler beträgt 1-2 g. Zu Beginn des Kurses sollten Sie eine reduzierte Dosis Inosin - 0,7-0,8 g, aufgeteilt in 2-3 Dosen, einnehmen. Bei normaler Verträglichkeit wird die Inosindosis auf 2 g erhöht. Die Kursdauer beträgt 4 bis 12 Wochen.

Zulassungsvoraussetzungen

  • Im Rahmen der Kombinationstherapie - Angina, Herzinsuffizienz, Post-Infarkt-Syndrom.
  • Vergiftung mit Herzglykosiden.
  • Strukturelle Veränderungen im Myokard.
  • Entzündungsprozesse im Herzen.
  • Herzkrankheit, Rheuma.
  • Verschiedene Arrhythmien, Tachykardie.
  • Herzschaden durch intensives Training.
  • Atherosklerotische Läsion der Koronararterien.
  • Erkrankungen der Leber (Hepatitis, Hepatose, Leberzirrhose).
  • Giftiger Leberschaden (bei Einnahme großer Dosen von Drogen oder Alkohol).
  • Porphyrie.
  • Leukopenie (Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen) durch Strahlentherapie oder Strahlenkrankheit.
  • Erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts.
  • Glaukom
  • Schnelle Manipulation der Nieren.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, hohe Harnsäurespiegel (Gicht), ausgeprägte Nierenfunktionsstörung.

Nebenwirkungen

In der Regel hat Riboxin eine gute Verträglichkeit, in einigen Fällen erhöhte Herzfrequenz, Juckreiz, Rötung der Haut; Wenn allergische Manifestationen auftreten, wird die Inosintherapie abgebrochen. In einigen Fällen wird ein Anstieg der Harnsäurespiegel beobachtet. Bei längerem Gebrauch kann Gicht auftreten.

Wechselwirkungen mit anderen Stoffen

Die kombinierte Einnahme von Inosin und Herzglykosiden erhöht die Stärke von Herzkontraktionen und dient der Vorbeugung von Arrhythmien, die durch die Wirkung bestimmter Medikamente ausgelöst werden. Daher wird häufig Inosin verschrieben, um Arrhythmien mit solchen Arzneimitteln zu vermeiden.

Die kombinierte Einnahme von Inosin und Antithrombozytenwirkstoffen wie Heparin und Warfarin erhöht deren Wirksamkeit.

Inosin ist nicht kompatibel mit Säuren und Ethylalkohol und es wird auch nicht empfohlen, gleichzeitig Inosin und Vitamin B6 einzunehmen, da die Wirkung der Einnahme von Inosin abnimmt. Wenn Inosin mit Alkaloiden in Wechselwirkung tritt, bilden sie unlösliche Verbindungen, die vom Körper kaum ausgeschieden werden.

Die gleichzeitige Anwendung von Alkohol und Inosin in injizierbarer Form wird nicht empfohlen, da dies zu den oben beschriebenen Nebenwirkungen führen oder neue hervorrufen kann.

Zusätzliche Informationen

Aus Purin gebildetes Inosin beseitigt den Sauerstoffmangel, normalisiert die Herzfrequenz und beschleunigt den Stoffwechsel des Körpers. Es aktiviert den Aufbau von Nukleotidketten, verstärkt die Wirkung von Enzymen im Tricarbonsäurezyklus. Beteiligt sich am Glukosestoffwechsel und aktiviert Stoffwechselprozesse mit Sauerstoff- und ATP-Mangel in den Zellen. Auch beteiligt an den Prozessen der Oxidation und Reduktion. Inosin beschleunigt den Metabolismus von Pyruvat (Oxopropansäure), reguliert die Prozesse der zellulären Sauerstoffversorgung und aktiviert ein spezielles Enzym, die Xanthinoxidase. Es wirkt sich positiv auf Stoffwechselprozesse im Herzmuskel aus, erhöht die Energieversorgung und verbessert die Durchblutung des Herzens. Inosin erhöht die Auswurffraktion des Herzens und verhindert so die Entwicklung von Herzinsuffizienz. Das Medikament verstärkt die Herzkontraktionen im Herzen und hilft, sich in der Diastole aufgrund der Wechselwirkung mit Calciumionen, die sich während ihrer Aktivierung in den Zellen befinden, vollständig zu entspannen. Entsprechend den Ergebnissen nimmt das systolische Volumen des Herzens zu und die Blutzirkulation in seinem Gewebe wird normalisiert.

Es reduziert die Blutgerinnung, stimuliert die Geweberegeneration (insbesondere die Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts und des Herzmuskels) und dient der Vorbeugung von Nierenischämie bei chirurgischen Eingriffen.

Nach oraler Gabe wird Inosin vollständig von der Magenschleimhaut resorbiert. Während des ersten Durchgangs durch die Leber wird Inosin in Glucuronsäure umgewandelt und anschließend oxidiert und zusammen mit dem Urin in geringen Mengen ausgeschieden.

Es gibt Kontraindikationen bei der Verwendung von Inosin - es ist verboten, es mit einem hohen Gehalt an Harnsäure im Blut zu verwenden.

Bedeutet "Inosin-Pranobex" - hat die folgende chemische Struktur, die Inosin und 1-Dimethylamino-2-propanol-4-acetylaminobenzoat enthält.

Zusätzlich zu den anabolen Eigenschaften hat dieses Medikament auch eine immunmodulatorische und antivirale Wirkung auf den Körper. Diese Kombination erhöht die Anzahl der Lymphozyten und beschleunigt die Produktion von Zytokinen (Interleukinen), aktiviert die Funktionen von Phagozyten, Makrophagen, Neutrophilen und Monozyten. Trägt auch zu einer erhöhten Nukleotidsynthese und Proteinsynthese bei. Aufgrund der Wechselwirkung mit zellulären Ribosomen und Änderungen ihrer Struktur wird die DNA-Transkription verschiedener Viren gehemmt.

Riboxin: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Jede Kapsel enthält:

Wirkstoff: Riboxin - 200,0 mg;

Hilfsstoffe: Puderzucker, Methylcellulose, Calciumstearat, Kartoffelstärke.

Die Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel Nr. 0: Gelatine, Glycerin, gereinigtes Wasser, Titandioxid E 171, Natriumlaurylsulfat.

Beschreibung

Hartgelatine weiße Kapseln. Der Inhalt der Kapseln ist weißes Pulver mit feinem Granulat. Das Vorhandensein von Siegeln der Kapselmasse in Form einer Säule oder Tablette, die beim Pressen mit einem Glasstab zerkleinert werden, ist zulässig.

Pharmakologische Wirkung

Riboxin gehört zur Gruppe der Medikamente - anabole Substanzen, die Stoffwechselprozesse anregen. Purinderivat (Nukleosid), Vorläufer von Adenosintriphosphat (ATP). Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Beteiligt sich am Prozess des Glukosestoffwechsels, trägt zur Aktivierung von Stoffwechselprozessen bei Hypoxie und in Abwesenheit von ATP bei. Aktiviert die Oxidation von Brenztraubensäure und sorgt für einen normalen Prozess der Gewebeatmung. Es wirkt antihypoxisch und anabol, aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere Myokard und Magen-Darm-Schleimhaut). Es kann in die Zellen eindringen und das Energieniveau des Myokards erhöhen, was sich positiv auf die Stoffwechselprozesse in letzterem auswirkt. Verbessert die Koronardurchblutung, erhöht die Kontraktionskraft des Herzens und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in der Diastole bei, wodurch das Schlagvolumen zunimmt.

Pharmakokinetik

Riboxin wird aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Ein Teil des Arzneimittels wird in der Leber zu Glucuronsäure und deren anschließender Oxidation metabolisiert. In geringen Mengen über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Riboxin wird zur Behandlung von ischämischen Herzerkrankungen nach Myokardinfarkt, Myokarddystrophie und Herzrhythmusstörungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Herzglykosiden angewendet. Bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose, Fettverbrennung der Leber) zur Behandlung von Urokoproprofiren zuordnen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Gicht, Hyperurikämie. Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wird Riboxin unter Berücksichtigung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verschrieben.

Dosierung und Verabreichung

Riboxin wird oral vor den Mahlzeiten in einer täglichen Dosis von 600 mg bis 2400 mg eingenommen. Zunächst wird das Medikament bei 600-800 mg pro Tag (200 mg 3-4 Mal pro Tag) verschrieben, dann wird die Dosis bei Fehlen von Nebenwirkungen für 2-3 Tage auf 1200 mg (400 mg 3 Mal pro Tag), 1600 erhöht mg (400 mg 4-mal täglich) oder bis zu 2400 mg (400 mg 6-mal täglich). Die Behandlung dauert ein bis drei Monate.

Nehmen Sie bei prophylaktischem Riboxin in der Unterrichtsstunde 1-3 Monate lang täglich 800 mg (200 mg 4-mal täglich) ein.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung des Arzneimittels können die folgenden Nebenwirkungen auftreten:

Da das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie; Hypotonie, die von Kopfschmerzen, Atemnot, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und Schwitzen begleitet sein kann.

Seitens des Immunsystems: allergische / anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Hautausschläge, Juckreiz, Hautrötung, Urtikaria, anaphylaktischer Schock.

Stoffwechsel, Stoffwechsel: Hyperurikämie, Verschlimmerung der Gicht (bei längerer Anwendung hoher Dosen).

Andere: allgemeine Schwäche, erhöhte Harnsäurespiegel im Blut.

Überdosis

Bei Überdosierung können Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautrötung) auftreten. Es ist notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Verbessert die Wirkung von anabolen Steroiden und nichtsteroidalen anabolen Stoffen während der Anwendung. Schwächt die bronchodilatatorische Wirkung von Theophyllin und die psychoaktive Wirkung von Koffein. Inkompatibel mit Alkaloiden, bei Wechselwirkung mit ihnen, wird die Alkaloidbase abgetrennt und es entstehen unlösliche Verbindungen. Mit Tannin bildet sich ein Niederschlag. Unverträglich mit Säuren und Alkoholen, Schwermetallsalzen. Inkompatibel mit Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid), da beide Verbindungen desaktiviert werden. Bei Einnahme mit Betablockern nimmt die Wirkung von Riboxin nicht ab. In Kombination mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern und den inotropen Effekt verstärken. Riboxin kann die Wirkung von Heparin verstärken und die Wirkdauer verlängern.

Sicherheitsvorkehrungen

Bei Nierenversagen ist der Einsatz des Arzneimittels nur dann möglich, wenn nach Angaben des Arztes der erwartete positive Effekt das mögliche Risiko übersteigt.

Während der Behandlung sollte regelmäßig der Harnsäurespiegel im Blut überwacht werden.

Das Medikament enthält Puderzucker, der als Patienten mit Diabetes angesehen werden sollte.

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen angewendet.

Anwendung in der Kinderpraxis. Aufgrund des Mangels an Daten wird die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Maschinen. Das Medikament beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Maschinen.

Formular freigeben

Lagerbedingungen

An einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

3 Jahre. Das Medikament sollte nach dem Verfallsdatum nicht mehr angewendet werden.

Riboxin

Riboxin: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Riboxin

Wirkstoff: Inosin (Inosin)

Hersteller: Binnofarm ZAO (Russland); Asfarma (Russland); Ozone LLC (Russland); Irbit Chemical Factory (Russland); Borisov Medical Products Plant (Weißrussland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 05/02/2018

Preise in Apotheken: ab 20 Rubel.

Riboxin - ein Medikament, das Stoffwechselprozesse reguliert, hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung.

Release Form und Zusammensetzung

  • Tabletten, filmüberzogen: eine runde bikonvexe Form, gelbe Farbe; Tablettenkern - weiß oder fast weiß (in einer Blisterpackung mit 10 Stück, in einem Pappbündel mit 1-5 oder 10 Stück; in einer Blisterpackung mit 25 Stück, in einer Kartonpackung mit 1-5 oder 10 Stück; 50 Stück). in einem Plastikglas, in einem Pappbündel von 1 Glas, je 50 Stück in einem dunklen Glasglas, in einem Pappbündel von 1 Glas);
  • Überzogene Tabletten: bikonvexe Form, von gelb-orange bis hellgelb, wobei der Schnitt aus zwei Schichten besteht (in einer Blisterpackung mit je 10 Stück, in einer Packung mit 1, 2, 3, 4 oder 5 Stück);
  • Lösung zur intravenösen (IV) Verabreichung: farblose oder leicht gefärbte klare Flüssigkeit (je 5 und 10 ml in farbneutralen Glasampullen: 10 Ampullen in einem Pappbündel, 5 oder 10 Stk. In einer Blisterpackung, in einem Pappbündel 1 oder 2 2 Packungen);
  • Kapseln: Nr. 1, Gelatine, feste Struktur, rot, innerhalb der Kapseln - weißes Pulver (in einer Blisterpackung mit 10 Stück, in einer Kartonpackung mit 5 Packungen).

In 1 Tablette enthält die Filmbeschichtung:

  • Wirkstoff: Inosin (Riboxin) - 0,2 g;
  • Hilfskomponenten: Lactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Copovidon, Calciumstearat;
  • Hüllenzusammensetzung: Opadry II (Serie 85) (Macrogol-3350, teilverseifter Polyvinylalkohol, Titandioxid (E171), Aluminiumlack auf Basis von Farbstoff Sun-Set Yellow (E110), Aluminiumlack auf Basis von Indigokarmin (E132), Aluminiumlack auf Basis von Chinolingelbfarbstoff (E104), Talkum.

1 Filmtablette enthält:

  • Wirkstoff: Inosin - 0,2 g;
  • Hilfskomponenten: Zucker, Kartoffelstärke, Titandioxid, wasserlösliche Methylcellulose, Tween-80, Tropeolin O, Stearinsäure.

1 ml Lösung zur intravenösen Verabreichung enthält:

  • Wirkstoff: Inosin - 0,02 g;
  • Hilfskomponenten: Hexamethylentetramin (Methenamin), 1 M Natriumhydroxidlösung, Wasser zur Injektion.

1 Kapsel enthält:

  • Wirkstoff: Inosin - 0,2 g;
  • Hilfskomponenten: Kartoffelstärke, Calciumstearat;
  • Shell Zusammensetzung: pharmazeutische Gelatine, Methylparahydroxybenzoat, Glycerin, Propylparahydroxybenzoat, Titandioxid, Farbstoff Red Charming (E129), Natriumlaurylsulfat, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Riboxin ist ein Medikament, das Stoffwechselprozesse reguliert. Es gehört zur Kategorie der Purinderivate (Nukleoside) und ist ein Vorläufer des Adenosintriphosphats (ATP). Riboxin ist durch antiarrhythmische, metabolische und antihypoxische Wirkungen gekennzeichnet. Es normalisiert den Energiehaushalt des Myokards, stabilisiert den Herzkreislauf und beseitigt die Auswirkungen einer intraoperativen Nierenischämie.

Diese Substanz ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und aktiviert den Stoffwechsel in Abwesenheit von ATP und unter hypoxischen Bedingungen. Riboxin beschleunigt den Metabolismus von Brenztraubensäure, wodurch der Prozess der Gewebeatmung normalisiert und die Xanthin-Dehydrogenase aktiviert wird. Das Medikament stimuliert die Produktion von Nukleotiden und erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Riboxin dringt in die Zellen ein, verbessert den Energiestoffwechsel und beeinflusst die Stoffwechselprozesse im Myokard positiv: Die Verbindung erhöht die Stärke von Herzkontraktionen und sorgt für eine vollständigere Entspannung des Myokards in der Diastole. Dadurch erhöht sich das Schlagvolumen des Blutes. Riboxin hemmt die Blutplättchenaggregation und verbessert die Geweberegeneration (hauptsächlich die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts und des Myokards).

Pharmakokinetik

Riboxin wird aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert und in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure metabolisiert, die anschließend einer Oxidation unterzogen wird. Die Verbindung wird in geringen Mengen über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen wird Riboxin im Rahmen einer komplexen Therapie angewendet:

  • Die Periode nach dem Herzinfarkt;
  • Ischämische Herzkrankheit;
  • Herzrhythmusstörung bei Verwendung von Herzglykosiden;
  • Myokarddystrophie;
  • Lebererkrankungen: Fettabbau, Hepatitis, Leberzirrhose;
  • Urokoproporfiriya.

Darüber hinaus wird die Lösung zur iv-Verabreichung während einer Operation an einer isolierten Niere zum pharmakologischen Schutz bei ausgeschalteter Durchblutung verschrieben.

Gegenanzeigen

  • Alter bis 18 Jahre;
  • Gicht;
  • Hyperurikämie;
  • Die Zeit der Schwangerschaft und des Stillens;
  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Darüber hinaus ist die Anwendung von Filmtabletten bei Patienten mit Laktasemangel, Laktoseintoleranz und Glukose-Galaktose-Malabsorption kontraindiziert.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte Riboxin mit Vorsicht angewendet werden.

Gebrauchsanweisung Riboxin: Methode und Dosierung

Filmtabletten und Filmtabletten

Riboxin-Tabletten werden oral vor den Mahlzeiten eingenommen.

Das empfohlene Dosierungsschema: Zu Beginn der Therapie - 0,2 g 3-4 mal täglich, nach 2-3 Tagen Behandlung (bei ausreichender Verträglichkeit des Arzneimittels) wird der Patient auf 0,4 g 3 mal täglich übertragen. Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es möglich, die Dosis schrittweise zu erhöhen, jedoch nicht mehr als 2,4 g pro Tag. Kursdauer - 30-90 Tage.

Für die Behandlung von Urokoproporfirii 0,2 g 4-mal täglich für 30-90 Tage einnehmen.

Lösung für die intravenöse Verabreichung

Die Riboxinlösung wird langsam in einem Strahl oder Tropfen verabreicht. Die Infusionsrate sollte 40-60 Tropfen in 1 Minute nicht überschreiten.

Zur Herstellung einer Infusionslösung ist es erforderlich, die Präparationslösung mit 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Glucoselösung zu mischen.

Empfohlene Dosierung für die intravenöse Infusion: Die Anfangsdosis beträgt einmal täglich 0,2 g (10 ml). Bei guter Reaktion auf das Arzneimittel kann die Dosis 1-2 mal täglich auf 0,4 g (20 ml) erhöht werden. Die Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

Dosierungsschema für die Strahlinjektion:

  • Akute Herzrhythmusstörungen: eine Einzeldosis in einer Dosis von 0,2 bis 0,4 g (10 bis 20 ml Lösung);
  • Pharmakologischer Schutz der Nieren: Eine einzige Injektion für 5-15 Minuten vor dem Ausschalten des Blutkreislaufs - 1,2 g (60 ml), dann unmittelbar nach der Wiederherstellung der Arbeit der Leberarterie - 0,8 g (40 ml).

Kapseln

Kapseln sind zur Einnahme vor den Mahlzeiten bestimmt.

Empfohlene Dosierung: Anfangsdosis - 1 Stck. 3-4 mal täglich, bei ausreichender Verträglichkeit des Arzneimittels für 2-3 Therapietage, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, kann die Dosis auf 2 Stk. Erhöht werden. 3 mal täglich (1,2 g). Die tägliche Dosis sollte 12 Stk. Nicht überschreiten. (2,4 g).

Im Verlauf des Patienten wird dem Patienten 1 Patient verschrieben. 4 mal am Tag.

Die Behandlungsdauer beträgt 30-90 Tage.

Nebenwirkungen

  • Allergische Reaktionen: möglich - Hauthyperämie, Juckreiz;
  • Sonstiges: selten - erhöhte Harnsäurespiegel im Blut, vor dem Hintergrund einer Langzeittherapie - Verschlimmerung der Gicht.

Darüber hinaus kann die Verwendung von Kapseln und Tabletten Riboxin eine allergische Reaktion in Form von Urtikaria verursachen.

Überdosis

Mit der Einführung von Riboxin in hohen Dosen kann es bei dem Patienten zu verstärkten Reaktionen mit individueller Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel kommen. In diesem Fall wird das Medikament abgesetzt und eine Desensibilisierungstherapie verordnet. Manchmal steigt die Konzentration von Harnsäure im Blut an, was bei Patienten mit Gicht zu einer Verschlechterung des Zustands führt und den Entzug von Riboxin erforderlich macht.

Besondere Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, Riboxin zu verschreiben, um im Falle einer Störung der Herzaktivität eine Notfallhilfe bereitzustellen.

Wenn Hautrötungen auftreten, muss das Medikament sofort abgesetzt werden.

Die Anwendung des Arzneimittels sollte von einer regelmäßigen Überwachung der Harnsäurekonzentration in Urin und Blut begleitet werden.

Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu führen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Wirkung von Inosin im Rahmen einer komplexen Therapie erhöht die Wirksamkeit von antianginalen, antiarrhythmischen und inotropen Arzneimitteln.

Die gleichzeitige Anwendung von Immunsuppressiva (einschließlich Anti-Thymozyten-Immunglobulin, Gamma-D-Glutamyl-D-Tryptophan, Cyclosporin) verringert die Wirksamkeit von Inosin.

Andere klinisch signifikante Wechselwirkungen von Riboxin wurden nicht nachgewiesen.

Analoga

Riboxin-Analoga sind: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Fläschchen, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren und bei Temperaturen bis zu 25 ° C vor Licht schützen. Tabletten und Kapseln sollten vor Feuchtigkeit geschützt werden.

Verfallsdatum: Tabletten und Lösung - 3 Jahre, Kapseln - 2 Jahre.

Verkaufsbedingungen für Apotheken

Rezept.

Bewertungen Riboxine

Meist gibt es positive Bewertungen über Riboxine. Das Medikament hat einige Nebenwirkungen, deren Auflistung bei sorgfältiger Abwägung aller Anwendungsindikationen noch unbedeutender erscheint. Mit Riboxin können Sie die pathologischen Zustände des Herz-Kreislauf-Systems erfolgreich bekämpfen.

In diesem Fall ist die therapeutische Wirkung des Arzneimittels nicht nur auf die Wirkung auf das Myokard beschränkt. Riboxin erhöht die Aktivität der Regeneration der Schleimhaut bei destruktiven Magen-Darm-Erkrankungen (z. B. bei Gastritis). Es wirkt sich auch positiv auf das Kreislaufsystem und die Stoffwechselprozesse in den Nieren und anderen Organsystemen aus.

Ärzte sprechen gut von Riboxin und sind der Meinung, dass seine Anwendung erhebliche Vorteile bringen kann, wenn es für Indikationen verschrieben wird. Sportler und Bodybuilder, die es zur Gewichtszunahme und Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit einsetzen, sprechen häufig negativ über die Droge. Zu diesen Zwecken wurde Riboxin jedoch erst in den 1970er Jahren eingesetzt, wonach nachgewiesen wurde, dass das Medikament keine anabolische Wirkung hat, was zu einem Muskelaufbau führt. Daher ist der Verlauf der Einnahme des Arzneimittels vergleichbar mit dem Verlauf der Einnahme des üblichen Placebos.

Der Preis von Riboxin in Apotheken

Der ungefähre Preis für Riboxin in Form von Dragees beträgt 35-40 Rubel (für eine Packung mit 50 Stück). Filmtabletten kosten 55-75 Rubel. Eine Lösung zur intravenösen Verabreichung von 2% kostet etwa 42 bis 69 Rubel (das Volumen der Ampulle beträgt 5 ml, die Packung enthält 10 Stück) oder etwa 55 bis 75 Rubel (das Volumen der Ampulle beträgt 10 ml und die Packung enthält 10 Stück). Das Medikament in Form von Kapseln ist derzeit nicht vorrätig.

Riboxin

Tabletten, mit hellgelber bis gelb-orange Farbe überzogener Film, rund, bikonvex, leicht rauh; Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: Der Kern ist weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Schimmer und die Schale ist von hellgelb bis gelb-orange.

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke 54,1 mg, Methylcellulose 3,2 mg, Saccharose 10 mg, Stearinsäure 2,7 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Opadry II gelb (Polyvinylalkohol, Titandioxid, Talk, Macrogol 3350 (Polyethylenglycol 3350), Eisen (III) oxid, Aluminiumlack auf der Basis von Chinolingelb) - 8 mg.

10 Stück - Konturierte Zellverpackungen (5) - Pappverpackungen.
25 Stück - Konturzellenverpackungen (2) - Pappverpackungen.

Inosin bezeichnet eine Gruppe von Arzneimitteln, die Stoffwechselprozesse regulieren. Das Medikament ist ein Vorläufer der Synthese von Purinnukleotiden: Adenosintriphosphat und Guanosintriphosphat.

Es hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht den Energiehaushalt des Myokards, verbessert die Koronardurchblutung, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Er ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und trägt zur Aktivierung des Stoffwechsels unter hypoxischen Bedingungen und in Abwesenheit von Adenosintriphosphat bei.

Es aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und trägt auch zur Aktivierung der Xanthin-Dehydrogenase bei. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Das Eindringen in die Zellen erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in der Diastole bei, wodurch das Schlagvolumen des Blutes zunimmt.

Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere das Myokard und die Magen-Darm-Schleimhaut).

Im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Metabolisiert in der Leber zu Glucuronsäure und deren anschließender Oxidation. In geringen Mengen über die Nieren ausgeschieden.

Vorgeschrieben für Erwachsene bei der Behandlung von koronaren Herzerkrankungen, nach Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden.

Vorgeschrieben für Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleber, verursacht durch Alkohol oder Drogen und Urokoproporfirii.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie. Fructose-Intoleranz und Glucose / Galactose-Absorptionsstörung-Syndrom oder Sucrase / Isomaltase-Mangel.

Weisen Sie Erwachsene vor den Mahlzeiten zu.

Die Tagesdosis für die orale Verabreichung beträgt 0,6 bis 2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die Tagesdosis 0,6 bis 0,8 g (200 mg 3-4-mal täglich). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis (um 2-3 Tage) auf 1,2 g (0,4 g 3-mal täglich) erhöht, falls erforderlich - auf 2,4 g pro Tag.

Kursdauer - von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

Bei proportionaler Unterrichtsstunde beträgt die Tagesdosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Das Medikament wird 1-3 Monate lang täglich eingenommen.

Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Juckreiz und Hautrötung sind möglich (Drogenentzug erforderlich). In seltenen Fällen erhöht eine medikamentöse Behandlung die Konzentration von Harnsäure im Blut und die Verschlimmerung der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Immunsuppressiva (Azathioprin, Antilimfolin, Cyclosporin, Timodepressin usw.), während die Anwendung die Wirksamkeit von Riboxin verringert.

Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden.

Information für Patienten mit Diabetes mellitus: 1 Tablette des Arzneimittels entspricht 0,00641 Broteinheiten.

Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Steuerungsmechanismen zu steuern, die ein hohes Maß an Aufmerksamkeit erfordern.

Die Sicherheit des Arzneimittels Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen. Die Verwendung des Arzneimittels Riboxin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung mit dem Medikament sollte Riboxin das Stillen beenden.

Weitere Artikel Zu Embolien